Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 195 trang
Dung lượng: 2 MB

Giới thiệu nội dung

Nghiên cứu Phát triển Phương pháp Chemometric để Xác định Đồng thời Các Chất có Phổ Hấp thụ Phân tử Xen phủ Nhau và Áp dụng trong Phân tích Dược phẩm

Tác giả: Nguyễn Thị Quỳnh Trang

Lĩnh vực: Hóa học Phân tích

Nội dung tài liệu:

Luận án tập trung vào việc phát triển và ứng dụng phương pháp chemometric kết hợp với thuật toán lọc Kalman để xác định đồng thời các hoạt chất trong dược phẩm, đặc biệt là các chất có phổ hấp thụ phân tử xen phủ nhau. Nghiên cứu nhằm xây dựng quy trình phân tích hiệu quả, tiết kiệm chi phí và thời gian, đồng thời đánh giá độ tin cậy của phương pháp đề xuất. Các phương pháp phân tích phổ biến như Vierordt, phổ đạo hàm, bình phương tối thiểu cũng được đề cập trong tổng quan.

Mục lục chi tiết:

  • Lời cam đoan
  • Lời cảm ơn
  • Mục lục
  • Ký hiệu viết tắt
  • Danh mục các biểu, bảng
  • Danh mục hình vẽ, biểu đồ, sơ đồ
  • Mở đầu
  • Chương 1: Tổng quan
    • 1.1. Định luật Bouguer Lambert Beer và tính chất cộng tính độ hấp thụ quang
    • 1.1.1. Định luật Bouguer Lambert Beer
    • 1.1.2. Tính chất cộng tính độ hấp thụ quang
    • 1.2. Một số phương pháp phân tích quang phổ UV-VIS kết hợp với chemometric xác định đồng thời các cấu tử có phổ hấp thụ xen phủ nhau
      • 1.2.1. Phương pháp Vierordt
      • 1.2.2. Phương pháp quang phổ đạo hàm
      • 1.2.3. Phương pháp bình phương tối thiểu
      • 1.2.4. Phương pháp bình phương tối thiểu từng phần (Partial Least Square – PLS)
      • 1.2.5. Phương pháp hồi quy cấu tử chính (Principal Component Regression – PCR)
      • 1.2.6. Phương pháp mạng nơron nhân tạo (Artificial Neural Networks – ANN)
      • 1.2.7. Phương pháp lọc Kalman
    • 1.3. Tổng quan về dược phẩm đa thành phần và các hoạt chất nghiên cứu
      • 1.3.1. Giới thiệu về các dược phẩm đa thành phần
      • 1.3.2. Telmisartan (TEL), hydrochlorothiazide (HYD)
      • 1.3.3. Paracetamol (PAR) và caffeine (CAF)
      • 1.3.4. Paracetamol (PAR) và ibuprofen (IB)
      • 1.3.5. Amlodipine besylat (AML), hydroclorothiazid (HYD), valsartan (VAL)
  • Chương 2: Nội dung và Phương pháp Nghiên cứu
    • 2.1. Nội dung nghiên cứu
    • 2.2. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.2.1. Đối tượng và phạm vi nghiên cứu
      • 2.2.2. Phương pháp lọc Kalman và chương trình tính
      • 2.2.3. Phương pháp bình phương tối thiểu sử dụng phần mềm simulan
      • 2.2.4. Phương pháp phổ đạo hàm
      • 2.2.5. Phương pháp xây dựng chương trình máy tính
      • 2.2.6. Phương pháp đánh giá độ tin cậy của phương pháp phân tích
      • 2.2.7. Phương pháp xử lý số liệu
      • 2.2.8. Chuẩn bị mẫu cho phân tích và tính kết quả
      • 2.2.9. Thiết bị, dụng cụ và hóa chất
  • Chương 3: Kết quả và Thảo luận
    • 3.1. Lựa chọn giá trị khởi tạo ban đầu
      • 3.1.1. Lựa chọn giá trị khởi tạo ngẫu nhiên
      • 3.1.2. Lựa chọn giá trị khởi tạo giả định
      • 3.1.3. Lựa chọn giá trị khởi tạo gần đúng
    • 3.2. Chương trình máy tính để tính toán theo thuật toán lọc Kalman
    • 3.3. Kiểm chứng phương pháp Kalman đối với hỗn hợp hai cấu tử
      • 3.3.1. Phổ hấp thụ quang và phổ đạo hàm
      • 3.3.2. Kiểm định phương pháp đối với dung dịch chuẩn phòng thí nghiệm
    • 3.4. Kiểm chứng phương pháp đối với hỗn hợp ba cấu tử
      • 3.4.1. Phổ hấp thụ của hỗn hợp
      • 3.4.2. Kiểm định phương pháp đối với dung dịch chuẩn phòng thí nghiệm
    • 3.5. Quy trình phân tích theo phương pháp lọc Kalman
    • 3.6. Áp dụng thực tế
      • 3.6.1. Kiểm soát chất lượng phương pháp phân tích
      • 3.6.2. Hàm lượng các hoạt chất trong các thuốc đa thành phần
  • Kết luận
  • Danh mục các công trình công bố kết quả nghiên cứu của luận án
  • Tài liệu tham khảo
  • Phụ lục