Luận văn Thạc sĩ Khoa học hóa học: Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất aryltetrazol có hoạt tính sinh học

Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất Aryltetrazol có hoạt tính sinh học

Tác giả: Vũ Kim Liên

Lĩnh vực: Hóa học hữu cơ

Nội dung tài liệu:

Luận văn này trình bày kết quả nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất Aryltetrazol có hoạt tính sinh học. Nghiên cứu tập trung vào việc tổng hợp các hợp chất thuộc nhóm Aryltetrazol và thăm dò hoạt tính sinh học của chúng, đặc biệt là khả năng kháng khuẩn và kháng nấm. Tài liệu cung cấp thông tin chi tiết về cấu tạo, phương pháp tổng hợp, các phản ứng liên quan đến Tetrazol và Azo, cùng với kết quả phân tích phổ (IR, UV, NMR, MS) của các hợp chất được tổng hợp. Luận văn cũng đề cập đến tầm quan trọng của các hợp chất Tetrazol trong y học và các ứng dụng khác.

Mục lục chi tiết:

• MỤC LỤC
• DANH MỤC CÁC BẢNG
• DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ
• MỞ ĐẦU
• Chương 1: TỔNG QUAN
• 1.1 TỔNG QUAN VỀ TETRAZOL
• 1.1.1 CẤU TẠO CỦA TETRAZOL
• 1.1.2 PHƯƠNG PHÁP TỔNG HỢP TETRAZOL
• 1.1.2.1 Phản ứng cộng hợp và trao đổi với axit hidroaxit
• 1.1.2.2 Phản ứng của aminoguanidin với axit hidroazit
• 1.1.2.3 Phản ứng của axyl hidrazin và hợp chất điazo
• 1.1.2.4 Phản ứng của hidazon với azit và điazoni
• 1.1.2.5 Phản ứng của hợp chất cacbonyl và nitril với hidroazit
• 1.1.2.6 Tổng hợp các tetrazol thế
• 1.1.3 PHỔ CỦA TETRAZOL
• 1.1.3.1 Phổ hồng ngoại
• 1.1.3.2 Phổ tử ngoại
• 1.1.3.3 Phổ cộng hưởng từ proton ¹H – NMR
• 1.1.3.4 Phổ cộng hưởng từ ¹³C – NMR
• 1.1.3.5 Phổ khối lượng
• 1.2 TỔNG QUAN VỀ AZO
• 1.2.1 Tổng hợp các hợp chất điazo thơm
• 1.2.2 Phản ứng ghép của muối điazoni
• CHƯƠNG 2. THỰC NGHIỆM
• 2.1 TỔNG HỢP CÁC AMINOAZOAREN
• 2.1.1 Tổng hợp 4-[(4′-nitrophenyl)diazenyl]anilin (A1)
• 2.1.2 Tổng hợp 4-[(3′-nitropheyl)diazenyl]anilin(A2)
• 2.1.3 Tổng hợp 1-amino-4-[(4′-metylphenyl) diazenyl]naphtalen (A3)
• 2.1.4 Tổng hợp 2-amino-1-[(4′-metylphenyl)diazenyl]naphtalen (A4)
• 2.1.5 Tổng hợp 4-(napht-2′-yldiazenyl)anilin (A5)
• 2.1.6 Tổng hợp 1-amino-4-(napht-1′-yldiazenyl)naphtalen(A6)
• 2.1.7 Tổng hợp 2-amino- 1-(napht-1′-yldiazenyl)naphtalen (A7)
• 2.1.8 Tổng hợp 1-amino-4-(napht-2′-yldiazenyl)naphtalen (A8)
• 2.1.9 Tổng hợp 2-amino-1-(napht-2′-yldiazenyl)naphtalen (A9)
• 2.2 TỔNG HỢP CÁC DẪN XUẤT 1-ARYLTETRAZOL
• 2.2.1 Tổng hợp 1-phenyltetrazol (T1)
• 2.2.2 Tổng hợp 1-(m-nitrophenyl)tetrazol (T2)
• 2.2.3 Tổng hợp 1-(p-nitrophenyl)tetrazol (T3)
• 2.2.4 Tổng hợp 1-(o-cacboxylphenyl)tetrazol (T4)
• 2.2.5 Tổng hợp 1-(p-metyllphenyl)tetrazol (T5)
• 2.2.6 Tổng hợp 1-(p-clophenyl)tetrazol (T6)
• 2.2.7 Tổng hợp 1-(2′-piridin)tetrazol (T7)
• 2.2.8 Tổng hợp 1-(4′-biphenyl)tetrazol (T8)
• 2.2.9 Tổng hợp 1-(napht-2-yl)tetrazol (T9)
• 2.2.10 Tổng hợp 1-[4′-(phenyldiazenyl)phenyl]tetrazol (T10)
• 2.2.11 Tổng hợp 1-{1′-[4′-metylphenyl)diazenyl]napht-2′-yl}tetrazol (T11)
• 2.2.12 Tổng hợp 1-{4′-[4”-metylphenyl)diazenyl]napht-1′-yl}tetrazol (T12)
• 2.2.13 Tổng hợp 1-[4′-(napht-2-yldiazenyl)phenyl]tetrazol (T13)
• 2.2.14 Tổng hợp 1-[4′-[(napht-1-yldiazenyl)napht-1′-yl]tetrazol (T14)
• 2.2.15 Tổng hợp 1-[1′-(napht-2-yldiazenyl)napht-2′-yl]tetrazol (T15)
• 2.2.16 Tổng hợp 1-[4′-(napht-2-yldiazenyl)napht-1′-yl]tetrazol (T16)
• CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
• 3.1 TỔNG HỢP CÁC AROAMINOAREN
• 3.1.1 Phổ hồng ngoại (IR) của các aminoazoaren
• 3.1.2 Phổ tử ngoại (UV) của các aminoazoaren
• 3.1.3 Phổ khối (MS) của một số aminoazoaren
• 3.2 TỔNG HỢP CÁC DẪN XUẤT 1-ARYLTETRAZOL
• 3.2.1. Phổ hồng ngoại (IR) của các dẫn xuất 1-arytetrazol
• 3.3.2 Phổ tử ngoại (UV)
• 3.3.3 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR)
• 3.3.3.1 Phổ ¹H-NMR
• 3.3.3.2 Phổ ¹³C-NMR
• 3.3.3.3 Phổ 2D – NMR
• 3.3.4 Phổ khối lượng
• 3.3 THĂM DÒ HOẠT TÍNH SINH HỌC
• KẾT LUẬN
• TÀI LIỆU THAM KHẢO