Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 12 trang
Dung lượng: 208 KB

Giới thiệu nội dung


Nghiên cứu hoạt tính sinh học của các hợp chất cacbonyl α,β không no phân lập từ các cây thuốc dân tộc Việt Nam

Tác giả: Nguyễn Nghĩa Vũ

Lĩnh vực: Hóa học, Dược học

Nội dung tài liệu:
Luận văn này tập trung nghiên cứu các hợp chất có nhóm chức cacbonyl α,β không no, một nhóm hợp chất được quan tâm đặc biệt bởi hoạt tính sinh học tiềm năng, đặc biệt là khả năng chống ung thư và chống viêm. Nghiên cứu này đi sâu vào việc phân lập các hợp chất này từ các cây thuốc dân tộc Việt Nam và khảo sát hoạt tính gây độc tế bào ung thư gan, ung thư vú, cũng như hoạt tính kháng vi khuẩn Helicobacter pylori (HP).

Mục lục chi tiết:

  • CHƯƠNG I: TỔNG QUAN
    • 1.1. Nhóm chức cacbonyl α,β không no
      • 1.1.1. Đặc điểm cấu tạo của nhóm chức cacbonyl α,β không no
      • 1.1.2. Hoạt tính sinh học của nhóm cacbonyl α,β không no
      • 1.1.3. Các hợp chất cacbonyl α,β không no trong một số cây thuốc Việt Nam
    • 1.3 Vài nét về bệnh ung thư, nguyên nhân gây bệnh
      • 1.3.1. Khái niệm về ung thư
      • 1.3.2. Nguyên nhân gây bệnh
      • 1.3.3. Phát hiện và chuẩn đoán ung thư
    • 1.4 Bệnh dạ dày và vi khuẩn Helicobacter pylori
  • CHƯƠNG 2 TÊN ĐỀ TÀI, MỤC TIÊU, NỘI DUNG, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU VÀ THỰC NGHIỆM
    • 2.1 Tên đề tài
    • 2.2. Mục tiêu đề tài
    • 2.3. Nội dung nghiên cứu
    • 2.4. Phương pháp nghiên cứu
    • 2.5. Các phương tiện nghiên cứu
      • 2.5.1. Các thiết bị nghiên cứu
      • 2.5.2. Các hóa chất và dung môi
      • 2.5.3. Dòng ung thư
      • 2.5.4. Helicobacter pylori
    • 2.6 Thực nghiệm
      • 2.6.1. Phân lập Tonkinin từ cây khổ sâm Bắc Bộ
      • 2.6.2. Phân lập Zerumbone từ cây gừng gió
      • 2.6.3. Phân lập Curcumin I (Bis feruloylmetan)
      • 2.6.4. Phân lập Rutin từ hoa hòe (Sophora Japonica L.)
    • 2.7. Thử nghiệm hoạt tính gây độc tế bào ung thư gan và ung thư vú
      • 2.7.1. Phương pháp phân tích
      • 2.7.2. Dòng tế bào
      • 2.7.3. Môi trường nuôi cấy
      • 2.7.4. Các dụng cụ dùng 1 lần
      • 2.7.5. Chất chuẩn chứng dương tính
      • 2.7.6. Tính kết quả
    • 2.8. Thử nghiệm hoạt tính chống HP của các hợp chất phân lập được
      • 2.8.1. Phương pháp
      • 2.8.2. Hóa chất và môi trường
      • 2.8.3. Chuẩn bị môi trường nuôi cấy có mẫu cần thử tính diệt khuẩn
      • 2.8.4. Chuẩn bị canh khuẩn thử nghiệm
      • 2.8.5. Pha loãng mẫu để thử nghiệm: đạt nồng độ 10mg/1ml
      • 2.8.6. Nuôi cấy chủng vi khuẩn
      • 2.8.7. Kiểm tra tính diệt khuẩn
  • CHƯƠNG 3 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN
    • 3.1. Đề tài và mục tiêu
    • 3.2. Phân lập các hợp chất cacbonyl α,β không no trong các cây thuốc dân tộc đã chọn
      • 3.2.1. Phân lập Tonkinin từ cây khổ sâm Bắc Bộ
      • 3.2.2. Phân lập Zerumbone từ củ gừng gió
      • 3.2.3. Phân lập Curcumin từ củ nghệ vàng
      • 3.2.4. Phân lập Rutin từ hoa hòe
    • 3.3. Khảo sát hoạt tính sinh học của các chất phân lập được
      • 3.3.1. Khảo sát hoạt tính gây độc tế bào ung thư của các chất phân lập được
      • 3.3.2. Khảo sát hoạt tính diệt vi khuẩn Helicobacter Pylori (HP) của các chất phân lập được
    • KẾT LUẬN
  • Danh mục bảng biểu
  • Tài liệu tham khảo