Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 61 trang
Dung lượng: 1 MB

Giới thiệu nội dung

Tổng hợp và Nghiên cứu Cấu trúc của một số Dẫn xuất 5-Aryliđen-3-N-(4-metylphenyl)

Tác giả: Vũ Minh Cường

Lĩnh vực: Hóa hữu cơ

Nội dung tài liệu:

Đề tài này tập trung vào việc tổng hợp và nghiên cứu cấu trúc của các dẫn xuất 5-aryliđen-3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-on. Nghiên cứu bao gồm việc tổng hợp hợp chất 3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-on từ p-toluidine, cacbon đisunfua và dung dịch amoniac. Sau đó, hợp chất này được sử dụng để tổng hợp các dẫn xuất 5-aryliđen thông qua phản ứng ngưng tụ Knoevenagel với các anđehit thơm tương ứng. Cấu trúc của các hợp chất tổng hợp được xác nhận bằng các phương pháp phổ như IR, ¹H-NMR và MS. Ngoài ra, hoạt tính kháng khuẩn của một số dẫn xuất cũng đã được khảo sát.

Mục lục chi tiết:

  • Lời cảm ơn
  • Mục lục
  • Lời mở đầu
  • Phương pháp nghiên cứu
  • Chương I. Tổng quan
    • I.1. Tổng quan về thiazolidin-4-on
    • I.2. Tổng quan về thiazolidin-2,4-đion
    • I.3. Tổng quan về 2-thioxothiazolidin-4-on
    • I.4. Một số hướng chuyển hóa các hợp chất 3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-on
      • I.4.1. Phản ứng ở nhóm –NH
      • I.4.2. Phản ứng của nhóm metylen linh động
  • Chương II. Thực nghiệm
    • II.1. Sơ đồ thực nghiệm
    • II.2. Tổng hợp các chất
      • II.2.1. Tổng hợp 3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on (2)
      • II.2.2. Tổng hợp các dẫn xuất 5-arylidene-3-N-(4-methylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-one (3a-d)
    • II.3. Xác định tính chất và một số tính chất vật lý
      • II.3.1. Xác định nhiệt độ nóng chảy
      • II.3.2. Phổ hồng ngoại (IR)
      • II.3.3. Phổ cộng hưởng từ proton (¹H-NMR)
      • II.3.4. Phổ khối lượng (HR-MS)
      • II.3.5. Hoạt tính kháng khuẩn
  • Chương III. Kết quả – Thảo luận
    • III.1. Tổng hợp 3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-on (2)
      • III.1.1. Cơ chế phản ứng
      • III.1.2. Phân tích phổ hồng ngoại (IR) và phổ cộng hưởng từ hạt nhân (¹H-NMR)
    • III.2. Tổng hợp 5-(4-clorobenzyliđen)-3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-on (3a)
      • III.2.1. Cơ chế
      • III.2.2. Phân tích phổ
        • III.2.2.1. Phân tích phổ hồng ngoại (IR)
        • III.2.2.2. Phân tích phổ cộng hưởng từ hạt nhân (¹H-NMR)
    • III.3. Tổng hợp 5-(4-hiđroxibenzyliđen)-3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-on (3b)
      • III.3.1. Phân tích phổ hồng ngoại (IR)
      • III.3.2. Phân tích phổ cộng hưởng từ hạt nhân (¹H-NMR)
    • III.4. Tổng hợp 5-(4-metoxibenzyliđen)-3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-on (3c)
      • III.4.1. Phân tích phổ hồng ngoại (IR)
      • III.4.2. Phân tích cộng hưởng từ hạt nhân (¹H-NMR)
    • III.5. Tổng hợp 5-[4-(N,N-đimetylamino)benzyliđen]-3-N-(4-metylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-on (3d)
      • III.5.1. Phân tích phổ hồng ngoại (IR)
      • III.5.2. Phân tích cộng hưởng từ hạt nhân (¹H-NMR)
    • III.6. Phân tích phổ HR-MS
    • III.7 Bảng tóm tắt kết quả
    • III.8. Khảo sát hoạt tính kháng khuẩn
  • Kết luận và Đề xuất
  • Tài liệu tham khảo
  • Phụ lục