Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 66 trang
Dung lượng: 1 MB

Giới thiệu nội dung

Sàng Lọc In Silico Các Hợp Chất Flavonoid Có Tác Dụng Ức Chế Enzym Chuyển Angiotensin Định Hướng Điều Trị Tăng Huyết Áp

Tác giả: Cao Thị Xuân Quỳnh

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:

Đề tài “Sàng lọc in silico các hợp chất flavonoid có tác dụng ức chế enzym chuyển angiotensin định hướng điều trị tăng huyết áp” tập trung nghiên cứu về tiềm năng của hợp chất flavonoid trong việc điều trị tăng huyết áp. Nghiên cứu này nhằm mục đích sàng lọc các hợp chất flavonoid có khả năng ức chế enzym chuyển angiotensin (ACE) thông qua phương pháp docking phân tử. Bên cạnh đó, đề tài còn tiến hành dự đoán các tính chất giống thuốc, các thông số dược động học và độc tính của các hợp chất được đánh giá là tiềm năng nhất sau quá trình sàng lọc.

Mục lục chi tiết:

  • DANH MỤC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT
  • DANH MỤC HÌNH VẼ
  • DANH MỤC BẢNG
  • ĐẶT VẤN ĐỀ
  • CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN
    • 1.1. Tổng quan về bệnh tăng huyết áp
      • 1.1.1. Bệnh tăng huyết áp
      • 1.1.2. Điều trị tăng huyết áp
    • 1.2. Tổng quan về enzym chuyển angiotensin (ACE)
      • 1.2.1. Sơ lược về hệ Renin-angiotensin-aldosteron và ACE
      • 1.2.2. Trung tâm hoạt động của ACE
      • 1.2.3. Một số chất ức chế ACE (ACEi)
    • 1.3. Tổng quan về nhóm hợp chất flavonoid
    • 1.4. Tổng quan về nghiên cứu in silico
      • 1.4.1. Docking phân tử
      • 1.4.2. Quy tắc Lipinski về các hợp chất giống thuốc
      • 1.4.3. Dự đoán ADMET các thông số dược động học và độc tính
  • CHƯƠNG 2: NGUYÊN LIỆU, THIẾT BỊ, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Nguyên liệu và thiết bị
    • 2.2. Nội dung nghiên cứu
    • 2.3. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.3.1. Sàng lọc bằng docking phân tử
      • 2.3.2. Nghiên cứu các đặc điểm giống thuốc
      • 2.3.3. Nghiên cứu các đặc tính dược động học và độc tính (ADMET)
  • CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ
    • 3.1. Mô phỏng protein docking
      • 3.1.1. Đánh giá quy trình docking
      • 3.1.2. Tìm kiếm các chất tiềm năng từ kết quả docking
    • 3.2. Sàng lọc các hợp chất giống thuốc
    • 3.3. Dự đoán các thông số ADMET
  • CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN
    • 4.1. Về kết quả
      • 4.1.1. Rotenone (ID: 6758)
      • 4.1.2. Amorphigenin (ID: 92207)
      • 4.1.4. Apigenin (ID: 5280443)
      • 4.1.5. Hesperitin (ID: 72281)
    • 4.2. Về phương pháp
  • KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO
  • PHỤ LỤC