Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 28 trang
Dung lượng: 485 KB

Giới thiệu nội dung

Nghiên cứu biệt hóa tạo tế bào có chức năng gan từ tế bào gốc trung mô cuống rốn

Tác giả: Đỗ Trung Kiên

Lĩnh vực: Công nghệ Sinh học

Nội dung tài liệu:

Luận án này tập trung vào việc nghiên cứu biệt hóa tế bào gốc trung mô (TBGTM) từ cuống rốn trẻ sơ sinh thành các tế bào có chức năng gan. Nghiên cứu nhằm cung cấp thông tin khoa học và mở ra khả năng ứng dụng trong sản xuất tế bào gan. Cụ thể, đề tài bao gồm các mục tiêu như phân lập và nuôi cấy TBGTM, đánh giá tính ổn định và tiềm năng biệt hóa của chúng, cũng như biệt hóa TBGTM thành tế bào gan bằng các tác nhân khác nhau. Luận án cũng khảo sát tình hình nghiên cứu trong và ngoài nước về ứng dụng tế bào gốc trong biệt hóa và điều trị các bệnh lý về gan, đồng thời trình bày vật liệu, hóa chất và phương pháp nghiên cứu được sử dụng.

Mục lục chi tiết:

  • MỞ ĐẦU
  • CHƯƠNG 1-TỔNG QUAN NGHIÊN CỨU
    • 1.1. Nguồn tế bào gốc trung mô, tiềm năng biệt hóa và ứng dụng
      • 1.1.1. Nguồn tế bào gốc trung mô
      • 1.1.2. Tiềm năng biệt hóa của tế bào gốc trung mô
      • 1.1.3. Ứng dụng của tế bào gốc trung mô
    • 1.2. Cấu tạo cuống rốn, ưu điểm của tế bào gốc trung mô từ cuống rốn
      • 1.2.1. Cấu tạo cuống rốn
      • 1.2.2. Ưu điểm của tế bào gốc trung mô từ cuống rốn
    • 1.3. Tình hình nghiên cứu
      • 1.3.1. Tình hình nghiên cứu tế bào gốc người
      • 1.3.2. Tình hình nghiên cứu biệt hóa tạo tế bào gan
        • 1.3.2.1. Tình hình nghiên cứu biệt hóa tạo tế bào gan
        • 1.3.2.2. Các hướng biệt hóa tạo tế bào gan
        • 1.3.2.3. Tình hình nghiên cứu ứng dụng tế bào gốc trong biệt hóa và điều trị các bệnh lý về gan tại Việt Nam
  • CHƯƠNG 2- VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Sơ đồ nghiên cứu
    • 2.2. Vật liệu, hóa chất nghiên cứu
      • 2.2.1. Mẫu nghiên cứu
      • 2.2.2. Địa điểm nghiên cứu
      • 2.2.3. Hóa chất và các bộ kit sử dụng
      • 2.2.4. Thiết bị nghiên cứu
      • 2.2.5. Môi trường thao tác, nuôi cấy, bảo quản
    • 2.3. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.3.1. Thu thập, phân lập và nhân nuôi tế bào
      • 2.3.2. Phương pháp cấy chuyển tế bào
      • 2.3.3. Phương pháp đông lạnh và giải đông tế bào
      • 2.3.4. Phương pháp nhuộm nhiễm sắc thể
      • 2.3.5. Phương pháp đánh giá tiềm năng biệt hóa của tế bào phân lập được
      • 2.3.6. Phương pháp đánh giá đặc trưng tế bào gốc của tế bào phân lập được
      • 2.3.7. Phương pháp đánh giá tốc độ tăng trưởng tế bào
      • 2.3.8. Phương pháp biệt hóa tạo tế bào có chức năng gan
      • 2.3.9. Phương pháp đánh giá các chỉ thị của tế bào sau xử lý biệt hóa
      • 2.3.10. Phương pháp xử lý số liệu
  • CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
    • 3.1. Thu nhận, phân lập, nhân nuôi in vitro TBGTM từ mẫu cuống rốn
      • 3.1.1. Thu nhận, phân lập tế bào gốc từ mảnh mô cuống rốn
      • 3.1.2. Nhân nuôi in vitro, bảo quản lạnh tế bào gốc cuống rốn
      • 3.1.3. Đánh giá tốc độ tăng trưởng của tế bào
    • 3.2. Đánh giá tính ổn định, tiềm năng biệt hóa và khả năng duy trì nguồn TBGTM trong điều kiện nuôi in vitro
      • 3.2.1. Đánh giá tính ổn định di truyền của TBG phân lập được
      • 3.2.2. Đánh giá tiềm năng biệt hóa của tế bào gốc
        • 3.2.2.1. Biệt hóa tế bào gốc thành tế bào mỡ
        • 3.2.2.2. Biệt hóa tế bào gốc thành nguyên bào xương
      • 3.2.3. Đánh giá đặc trưng tế bào gốc trung mô