Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 8 trang
Dung lượng: 187 KB

Giới thiệu nội dung

Different associational and conformational behaviors between the second and third repeat fragments in the tau microtubule-binding domain

Tác giả: Katsuhiko Minoura, Tian-Ming Yao, Koji Tomoo, Miho Sumida, Masahiro Sasaki, Taizo Taniguchi, and Toshimasa Ishida

Lĩnh vực: Hóa sinh, Sinh học phân tử

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này tập trung vào việc làm sáng tỏ sự khác biệt về đặc tính kết tập và cấu trúc giữa các đoạn lặp lại thứ hai (R2) và thứ ba (R3) trong miền gắn kết vi ống (MBD) của protein tau. Protein tau đóng vai trò quan trọng trong bệnh lý thoái hóa thần kinh, đặc biệt là bệnh Alzheimer, thông qua sự hình thành các sợi xoắn kép (PHF). Bằng các phương pháp như huỳnh quang thioflavin S, kính hiển vi điện tử, phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và mô hình hóa phân tử, nghiên cứu đã so sánh hành vi kết tập và cấu trúc của R2 và R3. Kết quả cho thấy R3 có tốc độ kết tập nhanh hơn R2 đáng kể, mặc dù trình tự axit amin tương tự. Sự khác biệt về cấu trúc, đặc biệt là ở vùng đầu N, được cho là nguyên nhân dẫn đến hành vi kết tập khác biệt này. Nghiên cứu nhấn mạnh tầm quan trọng của việc hiểu rõ các đặc tính cấu trúc và kết tập của các đoạn lặp lại này để làm sáng tỏ cơ chế hình thành PHF và tiềm năng phát triển các phương pháp ngăn ngừa bệnh thoái hóa thần kinh.

Mục lục chi tiết:

  • Giới thiệu
  • Vật liệu và phương pháp
    • Peptide
    • Kính hiển vi điện tử
    • Theo dõi sự kết tập của đoạn lặp lại MBD bằng huỳnh quang ThS
    • Đo lường CD
    • Đo lường NMR
  • Tính toán cấu trúc
  • Kết quả và thảo luận
    • Các hành vi khác nhau của bốn đoạn lặp lại cho sự hình thành sợi
  • Cấu trúc của R2 trong dung dịch TFE
  • So sánh cấu trúc giữa R2 và R3 trong dung dịch TFE
  • Lời cảm ơn
  • Tài liệu tham khảo