Luận án Tiến sĩ Hóa học: Nghiên cứu các chất xúc tác cho phản ứng ghép nối C-N để tổng hợp các hợp chất dị vòng pyridoimidazoindole, carbazole và carboline

Nghiên cứu các chất xúc tác cho phản ứng ghép nối C-N để tổng hợp các hợp chất dị vòng pyridoimidazoindole, carbazole và carboline

Tác giả: Nguyễn Minh Quân

Lĩnh vực: Hóa học

Nội dung tài liệu:

Luận án này tập trung nghiên cứu các hệ xúc tác trên cơ sở paladi và đồng, sử dụng các ligan hữu cơ khác nhau để tổng hợp các hợp chất dị vòng chứa dị tố nitơ thông qua phản ứng ghép cặp C-N. Cụ thể, nghiên cứu sử dụng hệ xúc tác Pd để tổng hợp các hệ dị vòng pyridoimidazoindole; hệ xúc tác Cu để tổng hợp các dẫn xuất carbazole; và hệ xúc tác Cu để tổng hợp các dẫn xuất β-carboline và δ-carboline. Các phương pháp nghiên cứu bao gồm tổng hợp hóa học, phân tích cấu trúc và đánh giá hoạt tính sinh học.

Mục lục chi tiết:

• Lời cam đoan
• Lời cảm ơn
• Danh mục các chữ viết tắt
• Danh mục sơ đồ
• Danh mục bảng
• Danh mục hình
• Mục lục
• Mở đầu
• Chương 1: Tổng quan
• 1.1. Tổng quan về dẫn xuất imidazo[1,2-a]pyridine
• 1.1.1. Tổng hợp các dẫn xuất imidazo[1,2-a]pyridine qua phản ứng ngưng tụ
• 1.1.2. Tổng hợp các dẫn xuất imidazo[1,2-a]pyridine qua phản ứng ghép đôi giữa 2-aminopyridine và nitroolefin
• 1.1.3. Tổng hợp các dẫn xuất imidazo[1,2-a]pyridine qua phản ứng ghép nối oxi hóa
• 1.1.4. Phản ứng ghép nối oxi hóa giữa 2-aminopyridine và ketone
• 1.2. Tổng quan về hợp chất carbazole
• 1.2.1. Phương pháp tổng hợp Fischer – Borsche
• 1.2.2. Phương pháp tổng hợp Graebe – Ullmann
• 1.2.3. Tổng hợp carbazole sử dụng xúc tác Pd
• 1.2.4. Sử dụng xúc tác Cu, Au, Ag
• 1.3. Tổng quan về các hợp chất carboline
• 1.3.1. Các phương pháp tổng hợp các hợp chất α-carboline
• 1.3.2. Tổng hợp các hợp chất β-carboline
• 1.3.3. Các phương pháp tổng hợp γ-carboline
• Chương 2: Phương pháp nghiên cứu và thực nghiệm
• 2.1. Phương pháp nghiên cứu, hóa chất và thiết bị
• 2.1.1. Phương pháp nghiên cứu
• 2.1.2. Hóa chất, dung môi
• 2.1.3. Thiết bị
• 2.2. Tổng hợp hệ dị vòng 5-aryl-5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole và 8-methyl-5-aryl-5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole
• 2.2.1. Tổng hợp các dẫn xuất 5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole được aryl hóa
• 2.2.2. Tổng hợp 8-methyl-5-aryl-5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole
• 2.3. Tổng hợp các hợp chất 9H-carbazole được aryl, benzyl và alkyl hóa
• 2.3.1. Tổng hợp các hợp chất 9H-carbazole được benzyl và alkyl hóa
• 2.3.2. Tổng hợp các hợp chất 9H-carbazole được aryl hóa
• 2.3.3. Tổng hợp hợp chất bis-carbazole
• 2.4. Tổng hợp các dẫn xuất δ-carboline và β-carboline
• 2.4.1. Tổng hợp các dẫn xuất δ-carboline
• 2.4.2. Tổng hợp các dẫn xuất β-carboline
• Chương 3: Kết quả và thảo luận
• 3.1. Tổng hợp hệ dị vòng 5-aryl-5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole và 8-methyl-5-aryl-5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole
• 3.1.1. Tổng hợp 5-aryl-5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole
• 3.1.2. Tổng hợp 8-methyl-5-aryl-5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole
• 3.2. Tổng hợp các hợp chất 9H-carbazole được aryl, benzyl và alkyl hóa
• 3.3. Tổng hợp các dẫn xuất δ-carboline và β-carboline
• 3.3.1. Tổng hợp β-carboline sử dụng xúc tác Pd
• 3.3.2. Tổng hợp β-carboline và δ-carboline sử dụng xúc tác Cu
• Kết luận
• Những đóng góp mới của luận án
• Các công trình liên quan đến luận án
• Tài liệu tham khảo