Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 82 trang
Dung lượng: 1 MB

Giới thiệu nội dung

Nghiên cứu khả năng ức chế hoạt tính Aurora Kinaza in vitro của Derrone phân lập từ cây Vông nem Erythrina orientalis L. Murr

Tác giả: Nguyễn Thị Như Trang

Lĩnh vực: Sinh học thực nghiệm

Nội dung tài liệu:

Luận văn này tập trung nghiên cứu về khả năng ức chế hoạt tính Aurora Kinaza in vitro của Derrone, một hợp chất được phân lập từ cây Vông nem (Erythrina orientalis L. Murr). Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu tìm hiểu sâu hơn về tiềm năng của các hợp chất tự nhiên trong điều trị ung thư, đặc biệt là khả năng tác động lên các enzym kinaza tham gia vào chu trình tế bào. Cụ thể, đề tài thực hiện các nhiệm vụ sau: kiểm tra ảnh hưởng của Derrone lên sự tăng trưởng của một số dòng tế bào ung thư nuôi cấy 2D; nghiên cứu ảnh hưởng của Derrone lên chu trình tế bào; và bước đầu khảo sát tác động của Derrone lên hoạt tính Aurora Kinaza thông qua việc kiểm tra khả năng ức chế sự phosphoryl hóa histon H3 tại vị trí Serine 10 (H3PS10).

Mục lục chi tiết:

  • DANH MỤC BẢNG
  • DANH MỤC HÌNH MINH HỌA
  • DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT
  • MỞ ĐẦU
  • Chương 1 – TỔNG QUAN
    • 1.1. NGUYÊN PHÂN
      • 1.1.1. Pha phân chia nhân (mitosis)
      • 1.1.2. Pha phân chia tế bào chất (cytokinesis)
      • 1.1.3. Một số sự kiện quan trọng trong nguyên phân
        • 1.1.3.1. Sự phosphoryl hóa histon H3 ở vị trí Serine 10
    • 3.2. AURORA KINAZA VÀ VAI TRÒ TRONG UNG THƯ
      • 3.2.1. Aurora kinaza
      • 3.2.2. Vai trò của Aurora kinaza trong sự hình thành ung thư
    • 3.3. CÁC CHẤT SỬ DỤNG TRONG NGHIÊN CỨU
      • 3.3.1. VX680 – chất ức chế Aurora kinaza
      • 3.3.2. Paclitaxel (Taxol)
      • 3.3.3. Chế phẩm Derrone
  • Chương 2 – ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. ĐỐI TƯỢNG
    • 2.2. THIẾT BỊ, DỤNG CỤ VÀ HÓA CHẤT
    • 2.3. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
      • 2.3.1. Hoạt hoá và nuôi cấy tế bào
      • 2.3.2. Đánh giá độc tính của chế phẩm Derrone bằng phương pháp MTT
      • 2.3.3. Thử độc tính của Derrone sử dụng phương pháp xCELLigence
      • 2.3.4. Miễn dịch huỳnh quang
      • 2.3.5. Phương pháp đếm tế bào dòng chảy Flow Cytometry
      • 2.3.6. Phân tích kết quả, xử lý số liệu
  • Chương 3 – KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
    • 3.1. KẾT QUẢ HOẠT HÓA VÀ NHÂN NUÔI TẾ BÀO
    • 3.2. KẾT QUẢ THỬ ĐỘC TÍNH TRÊN CÁC DÒNG TẾ BÀO MCF-7, H1299, HELA VÀ HEK 293
      • 3.2.1. Kết quả thử độc tính trên dòng MCF-7 bằng xCELLigence
      • 3.2.2. Kết quả thử độc tính trên dòng H1299 bằng xCELLigence
      • 3.2.3. Kết quả thử độc tính trên dòng HeLa bằng xCELLigence
      • 3.2.4. Kết quả thử độc tính trên dòng HEK 293 bằng phương pháp MTT
    • 3.3. ĐÁNH GIÁ TÁC ĐỘNG CỦA DERRONE LÊN CHU TRÌNH TẾ BÀO
      • 3.3.1. Đánh giá ảnh hưởng của Derrone lên điểm kiểm soát thoi phân bào
      • 3.3.2. Ảnh hưởng của Derrone lên chu trình tế bào
    • 3.4. ĐÁNH GIÁ TÁC ĐỘNG CỦA DERRONE LÊN SỰ BIỂU HIỆN H3PS10
      • 3.4.1. Đánh giá sự biểu hiện của H3PS10 dưới ảnh hưởng của Derrone bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang
      • 3.4.2. Định lượng ảnh hưởng của Derrone lên H3PS10 bằng phương pháp đếm tế bào dòng chảy
    • 3.5. THẢO LUẬN
  • KẾT LUẬN
  • KIẾN NGHỊ
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO