Báo cáo khoa học: The effect of ST2 gene product on anchorage-independent growth of a glioblastoma cell line, T98G

The Effect of ST2 Gene Product on Anchorage-Independent Growth of a Glioblastoma Cell Line, T98G

Tác giả: Yasushi Haga, Ken Yanagisawa, Hiromi Ohto-Ozaki, Shin-ichi Tominaga, Toshio Masuzawa, and Hiroyuki Iwahana

Lĩnh vực: Department of Surgical Neurology and Department of Biochemistry, Jichi Medical School, Minamikawachi-machi, Kawachi-gun, Tochigi, Japan

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này phân tích biểu hiện của gen ST2 trong các dòng tế bào u nguyên bào thần kinh đệm ác tính và mẫu u não người bằng phương pháp PCR thời gian thực. Kết quả cho thấy mức độ biểu hiện của gen ST2 trong các dòng tế bào u nguyên bào thần kinh đệm ác tính và mẫu u nguyên bào thần kinh đệm ác tính thấp hơn đáng kể so với dòng tế bào nguyên bào sợi, gợi ý mối quan hệ nghịch đảo giữa mức độ ác tính và biểu hiện ST2. Các nhà nghiên cứu đã thiết lập các dòng biến đổi ổn định của T98G để sản xuất và tiết protein ST2, nhằm nghiên cứu ảnh hưởng của protein ST2 lên mức độ ác tính. Kết quả cho thấy, sự biểu hiện của ST2 đã ức chế sự phát triển không phụ thuộc vào neo của tế bào u nguyên bào thần kinh đệm ác tính và mức độ ác tính.

Mục lục chi tiết:

• The effect of ST2 gene product on anchorage-independent growth of a glioblastoma cell line, T98G
• Keywords: ST2; glioblastoma; anchorage-independent growth; IL-1 receptor family; malignancy.
• Materials and methods
• Cell culture
• Specimens of brain tumors
• RT-PCR
• Real-time PCR
• RT-PCR with Southern blotting analysis for detection of promoter usage
• Production and purification of recombinant human ST2 protein
• Flow cytometry to assess binding of human ST2 protein to T98G cells
• Colony formation assay in soft agar
• Statistical analysis
• Results
• Expression of ST2 in brain tumors
• Promoter usage in human glioma cell lines
• Introduction of hST2 cDNA into T98G cells
• Binding of hST2 protein to T98G cells
• Effects of hST2 on anchorage-independent growth of T98G cells
• Discussion
• Acknowledgements
• References