Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 89 trang
Dung lượng: 13 MB

Giới thiệu nội dung

Xác định đồng thời Paracetamol và Cafein trong dược phẩm bằng phương pháp quang phổ đạo hàm và phương pháp Chemometrics

Tác giả: Châu Viết Thạch

Lĩnh vực: Hóa học phân tích

Nội dung tài liệu:

Luận văn thạc sĩ này tập trung vào việc xác định đồng thời hai hoạt chất paracetamol (PAR) và cafein (CAF) trong các chế phẩm dược phẩm. Nghiên cứu ứng dụng hai phương pháp phân tích là quang phổ đạo hàm và phương pháp chemometrics. Các phương pháp này được lựa chọn do khả năng xác định các chất có phổ hấp thụ chồng lấn, mang lại hiệu quả cao, độ tin cậy và tiết kiệm thời gian, chi phí so với các phương pháp truyền thống như HPLC.

Luận văn trình bày tổng quan về paracetamol và cafein, các phương pháp phân tích hiện có, đặc biệt là các phương pháp quang phổ UV-VIS cho các chất có phổ hấp thụ xen phủ. Phần nội dung nghiên cứu bao gồm việc khảo sát và lựa chọn điều kiện thí nghiệm tối ưu cho từng phương pháp, đánh giá độ tin cậy, xây dựng và áp dụng quy trình phân tích trên các mẫu dược phẩm thực tế như thuốc Panadol Extra và Colocol Extra. Cuối cùng, kết quả phân tích từ hai phương pháp được so sánh với nhau và với phương pháp HPLC, đồng thời đánh giá độ tin cậy của quy trình phân tích.

Mục lục chi tiết:

  • Trang phụ bìa
  • Lời cam đoan
  • Lời cảm ơn
  • Mục lục
  • Danh mục các từ viết tắt
  • Danh mục các bảng
  • Danh mục các hình
  • Mở đầu
  • Chương 1: Tổng quan tài liệu
    • 1.1. Các định luật cơ sở của sự hấp thụ ánh sáng
      • 1.1.1. Định luật Bouguer – Lambert – Beer
      • 1.1.2 Tính chất cộng tính độ hấp thụ
    • 1.2. Một số phương pháp phân tích quang phổ UV-VIS xác định các cấu tử có phổ hấp thụ xen phủ nhau
      • 1.2.1. Phương pháp quang phổ đạo hàm
      • 1.2.2. Phương pháp phổ toàn phần (phương pháp bình phương tối thiểu hệ đa biến)
      • 1.2.3. Phương pháp lọc Kalman
      • 1.2.4. Phương pháp Vierordt
    • 1.3. Tổng quan về Paracetamol
      • 1.3.1. Giới thiệu chung
      • 1.3.2. Một số phương pháp xác định riêng lẽ PAR
    • 1.4. Tổng quan về Cafein
      • 1.4.1. Giới thiệu chung
      • 1.4.2. Một số phương pháp xác định riêng lẽ CAF
    • 1.5. Một số phương pháp xác định đồng thời PAR và CAF
  • Chương 2: Nội dung và phương pháp nghiên cứu
    • 2.1. Nội dung nghiên cứu
      • 2.1.1. Khảo sát lựa chọn các điều kiện thí nghiệm thích hợp để xác định PAR và CAF bằng phương pháp chemometrics
      • 2.1.2. Khảo sát lựa chọn các điều kiện thí nghiệm thích hợp để xác định PAR và CAF bằng phương pháp quang phổ đạo hàm
      • 2.1.3. Đánh giá độ tin cậy của phương pháp
      • 2.1.4. Đề xuất quy trình xác định PAR và CAF trong dược phẩm
      • 2.1.5. Áp dụng quy trình để xác định PAR và CAF trong dược phẩm
      • 2.1.6. So sánh kết quả của hai phương pháp nghiên cứu
      • 2.1.7. Đánh giá độ tin cậy của quy trình phân tích
    • 2.2. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.2.1. Phương pháp trắc quang – chemometrics
      • 2.2.2. Phương pháp quang phổ đạo hàm
      • 2.2.3. Phương pháp khảo sát đơn biến
    • 2.3. Đối tượng nghiên cứu
      • 2.3.1. Thuốc Panadol Extra
      • 2.3.2. Thuốc Colocol Extra
    • 2.4. Hóa chất và thiết bị
      • 2.4.1. Thiết bị, dụng cụ
      • 2.4.2. Hóa chất
      • 2.4.3. Dung môi
      • 2.4.4. Chuẩn bị các dung dịch chuẩn
  • Chương 3: Kết quả và thảo luận
    • 3.1. Khảo sát lựa chọn điều kiện thí nghiệm cho phương pháp chemometrics
      • 3.1.1. Khảo sát phổ hấp thụ phân tử của PAR và CAF
      • 3.1.2. Khảo sát tính cộng tính phổ hấp thụ phân tử của PAR và CAF
      • 3.1.3. Khảo sát sự ổn định của phổ hấp thụ phân tử của PAR, CAF và hỗn hợp hai chất theo thời gian
    • 3.2. Khảo sát lựa chọn điều kiện thí nghiệm cho phương pháp quang phổ đạo hàm
      • 3.2.1. Khảo sát phổ đạo hàm của PAR và CAF
      • 3.2.2. Khảo sát phổ đạo hàm của PAR ở các nồng độ khác nhau
      • 3.2.3. Khảo sát sự ảnh hưởng của PAR tới CAF trong dung dịch hỗn hợp
      • 3.2.4. Khảo sát phổ đạo hàm của CAF ở các nồng độ khác nhau
      • 3.2.5. Khảo sát tính cộng tính của phổ đạo hàm
      • 3.2.6. Khảo sát tính cộng tính của phổ đạo hàm tại bước sóng 260 nm
      • 3.2.7. Khảo sát khoảng tuyến tính của PAR tại bước sóng 260 nm
      • 3.2.8. Giới hạn phát hiện, giới hạn định lượng của PAR
      • 3.2.9. Khảo sát khoảng tuyến tính của CAF tại bước sóng 216,4 nm
      • 3.2.10. Giới hạn phát hiện, giới hạn định lượng của CAF
      • 3.2.11 Khảo sát tìm giá trị hệ số độ hấp thụ phổ đạo hàm của CAF tại bước sóng 260 nm (ɛ’260 nm của CAF)
    • 3.3. Đánh giá đồng thời độ tin cậy của hai phương pháp nghiên cứu
      • 3.3.1. Đánh giá độ tin cậy của phương pháp trên mẫu chuẩn tự pha
      • 3.3.2. Đánh giá độ đúng của phương pháp trên mẫu chuẩn tự pha ở các tỉ lệ nồng độ khác nhau
      • 3.3.3. Đánh giá độ đúng của phương pháp trên mẫu chuẩn tự pha ở tỉ lệ nồng độ PAR:CAF = 100:13
    • 3.4. Xây dựng quy trình xác định đồng thời PAR và CAF trong dược phẩm bằng hai phương pháp
    • 3.5. Áp dụng quy trình xác định đồng thời PAR và CAF trong dược phẩm trên thị trường
      • 3.5.1. Áp dụng quy trình xác định đồng thời PAR và CAF trong thuốc viên nén Panadol Extra
      • 3.5.2 Áp dụng quy trình xác định đồng thời PAR và CAF trong thuốc viên nén Colocol Extra
    • 3.6. So sánh kết quả phân tích của hai phương pháp nghiên cứu
    • 3.7. Đánh giá độ tin cậy của quy trình phân tích
      • 3.7.1. Độ thu hồi
      • 3.7.2. So sánh kết quả của phương pháp nghiên cứu với phương pháp HPLC
  • Kết luận
  • Tài liệu tham khảo
  • Phụ lục