Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 11 trang
Dung lượng: Đang cập nhật

Giới thiệu nội dung

Unique Ganglioside Binding by Botulinum Neurotoxins C and D-SA

Tác giả: Abby R. Kroken, Andrew P.-A. Karalewitz, Zhuji Fu, Michael R. Baldwin, Jung-Ja P. Kim, và Joseph T. Barbieri

Lĩnh vực: Microbiology and Immunology

Nội dung tài liệu:
Nghiên cứu này tập trung vào cơ chế gắn kết với ganglioside độc đáo của độc tố thần kinh botulinum (BoNT) nhóm C và D-SA. Các độc tố BoNT/C và BoNT/D bao gồm cả các độc tố khảm được tổ chức thành dạng D-C và C-D. Một loại độc tố khảm D-C là BoNT/D-South Africa (BoNT/D-SA) đã cho thấy khả năng kháng lại việc trung hòa hoàn toàn bởi huyết thanh miễn dịch từ các nguyên mẫu BoNT/C hoặc BoNT/D. Trong khi nhiều nhóm BoNT sử dụng thụ thể kép (ganglioside và protein) để gắn kết và xâm nhập vào tế bào thần kinh, cơ chế xâm nhập của BoNT/C và BoNT/D vào tế bào thần kinh chưa được hiểu rõ. Các nghiên cứu gần đây đã xác định cấu trúc tinh thể của các miền gắn kết thụ thể của BoNT/C, BoNT/D và BoNT/D-SA. Phân tích cấu trúc so sánh chỉ ra rằng BoNT/C, BoNT/D và BoNT/D-SA thiếu các thành phần của túi gắn kết ganglioside tồn tại trong các nhóm BoNT khác. Thông qua việc sử dụng các liên kết dựa trên cấu trúc, phân tích sinh hóa và các phương pháp gắn kết tế bào, BoNT/C và BoNT/D-SA đã được chứng minh là sở hữu một miền gắn kết ganglioside độc đáo, được gọi là vòng gắn kết ganglioside. Việc làm rõ cách BoNT xâm nhập vào tế bào chủ cung cấp những hiểu biết sâu sắc về quá trình tiến hóa và mở rộng giá trị điều trị và miễn dịch tiềm năng của các nhóm BoNT.

Mục lục chi tiết:

  • Giới thiệu
  • BoNT/C và BoNT/D
  • Cấu trúc các HCR của BoNT/C, BoNT/D, và BoNT/D-SA
  • Gắn kết ganglioside bởi HCR/C và HCR/D-SA
  • Tiêm phòng bệnh botulism
  • Triển vọng tương lai
  • Lời cảm ơn
  • Tài liệu tham khảo