Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 172 trang
Dung lượng: 2 MB

Giới thiệu nội dung

Tổng hợp và Thiết lập Tạp Chất Đối Chiếu Của Carvedilol Sử Dụng Trong Kiểm Nghiệm

Tác giả: Nguyễn Hữu Tiến

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:

Luận án này tập trung vào việc tổng hợp và thiết lập các tạp chất đối chiếu của Carvedilol, một loại thuốc quan trọng trong điều trị bệnh tim mạch. Nghiên cứu nhằm chủ động kiểm soát tạp chất trong nguyên liệu và thành phẩm Carvedilol, góp phần nâng cao chất lượng thuốc tại Việt Nam. Luận án mô tả chi tiết các tạp chất liên quan của Carvedilol theo quy định của các dược điển uy tín như USP, EP, BP, và JP. Đồng thời, nghiên cứu cũng xây dựng các quy trình định lượng Carvedilol và các tạp chất liên quan bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) và điện di mao quản (CE). Mục tiêu cụ thể bao gồm tổng hợp các tạp A, B, C, D, E của Carvedilol ở quy mô phòng thí nghiệm, thiết lập chúng làm chất đối chiếu cho mục đích định lượng, và phát triển quy trình phân tích.

Mục lục chi tiết:

  • Lời cảm ơn
  • Lời cam đoan
  • Mục lục
  • Danh mục chữ viết tắt và thuật ngữ anh – việt
  • Danh mục hình
  • Danh mục sơ đồ
  • Danh mục bảng
  • ĐẶT VẤN ĐỀ
  • Chương 1. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
    • 1.1. TỔNG QUAN VỀ CARVEDILOL
      • 1.1.1. Tính chất lý hóa
      • 1.1.2. Định tính
      • 1.1.3. Định lượng
      • 1.1.4. Tổng hợp carvedilol
    • 1.2. TỔNG QUAN CÁC TẠP CHẤT LIÊN QUAN CỦA CARVEDILOL
  • Chương 2. ĐỐI TƯỢNG, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Thiết kế nghiên cứu
    • 2.2. Đối tượng nghiên cứu
    • 2.3. Thời gian và địa điểm nghiên cứu
    • 2.4. Cỡ mẫu của nghiên cứu
    • 2.5. Xác định các biến số độc lập và phụ thuộc
    • 2.6. Phương pháp và công cụ đo lường, thu thập số liệu
    • 2.7. Quy trình nghiên cứu
    • 2.8. Phương pháp phân tích dữ liệu
    • 2.9. Đạo đức trong nghiên cứu
  • Chương 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
    • 3.1. Tổng hợp và tinh chế các tạp
    • 3.2. Thử tinh khiết và xác định cấu trúc sản phẩm tổng hợp
    • 3.3. Xây dựng và thẩm định quy trình xác định độ tinh khiết các tạp tổng hợp bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao
    • 3.4. Đánh giá và thiết lập chất đối chiếu
    • 3.5. Xây dựng quy trình định lượng đồng thời carvedilol và các tạp trong nguyên liệu và thành phẩm bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao
    • 3.6. Xây dựng quy trình định lượng đồng thời carvedilol và các tạp trong nguyên liệu và thành phẩm bằng điện di mao quản
  • Chương 4. BÀN LUẬN
    • 4.1. Tổng hợp, tinh chế và xác định cấu trúc các tạp
    • 4.2. Quy trình xác định độ tinh khiết các tạp tổng hợp bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao
    • 4.3. Thiết lập chất đối chiếu
    • 4.4. Xây dựng quy trình định lượng các tạp trong nguyên liệu và thành phẩm carvedilol bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao
    • 4.5. Xây dựng quy trình định lượng các tạp trong nguyên liệu và thành phẩm carvedilol bằng điện di mao quản
  • KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
  • DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ CÓ LIÊN QUAN
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO
  • PHỤ LỤC