Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 51 trang
Dung lượng: 446 KB

Giới thiệu nội dung

Sử dụng Kỹ Thuật RFLP Xác Định Sự Đa Dạng Di Truyền Của Nấm Metarrhizium anisopliae Và Nấm Beauveria bassiana Ký Sinh Trên Côn Trùng Gây Hại

Tác giả: TRẦN NHƯ NGỌC

Lĩnh vực: CÔNG NGHỆ SINH HỌC

Nội dung tài liệu:

Luận văn này tập trung vào việc ứng dụng kỹ thuật RFLP để xác định sự đa dạng di truyền của hai dòng nấm Metarrhizium anisopliae và Beauveria bassiana, những tác nhân sinh học ký sinh trên côn trùng gây hại. Nghiên cứu nhằm mục đích cung cấp cơ sở khoa học cho việc phát triển các chế phẩm trừ sâu sinh học có hoạt tính ổn định và hiệu quả. Bằng cách phân tích các đoạn gen Pr1 và vùng ITS1-5.8S-ITS2, đề tài hướng đến việc xác định các khác biệt di truyền giữa các dòng nấm, từ đó hỗ trợ việc chọn lọc các dòng nấm có độc tính cao, đảm bảo hiệu quả diệt côn trùng lâu dài và an toàn cho sản xuất nông nghiệp.

Mục lục chi tiết:

  • CHƯƠNG TRANG
  • Trang tựa
  • Lời cảm tạ
  • Tóm tắt
  • Mụclục
  • Danh sách chữ viết tắt
  • Danh sách các bảng
  • Danh sách các hình
  • 1. MỞ ĐẦU
    • 1.1. Đặt vấn đề.
    • 1.2. Mục đích và yêu cầu đề tài
      • 1.2.1. Mục đích
      • 1.2.2.Mục tiêu
    • 1.3. Yêu cầu nghiên cứu
  • 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
    • 2.1.Vai trò của biện pháp phòng trừ sinh học..
    • 2.2.Giới thiệu về nấm ký sinh.
      • 2.2.1.Giới thiệu về nấm Metarrhizium anisopliae
      • 2.2.2.Giới thiệu về nấm Beauveria bassiana vuille.
    • 2.3. Hiệu quả phòng trừ bằng chế phẩm nấm.
    • 2.4.Sơ lược về phương thức xâm nhiễm.
    • 2.5. Hoạt tính sinh học.
    • 2.6.Một số nghiên cứu trong và ngoài nước
      • 2.6.1.Nghiên cứu trong nước.
      • 2.6.2.Nghiên cứu ngoài nước
    • 2.7.Vai trò của protease Prl và vùng ITS1 – 5.8S – ITS2
    • 2.8. Phản ứng PCR
      • 2.8.1.Giới thiệu chung về PCR.
      • 2.8.2.Các yếu tố ảnh hưởng đến kết quả PCR.
      • 2.8.3.Các ứng dụng của phương pháp PCR
      • 2.8.4. Những hạn chế của phương pháp PCR
    • 2.9. Đọc trình tự bằng máy đọc tự động
    • 2.10. Phân tích RFLP.
  • 3. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU.
    • 3.1.Thời gian và địa điểm
      • 3.1.1. Thời gian
      • 3.1.2. Địa điểm
    • 3.2. Vật liệu và hóa chất
      • 3.2.1.Vật liệu
        • 3.2.1.1.Mẫu thí nghiệm.
        • 3.2.1.2.Các Primer dùng trong thí nghiêm
      • 3.2.2.Hóa chất và môi trường
        • 3.2.2.1.Các hóa chất dùng chiết tách DNA từ khối sợi nấm
        • 3.2.2.2. Các hóa chất dùng trong điện di
        • 3.2.2.3. Các hóa chất dùng trong phản ứng PCR
        • 3.2.2.4.Môi trường
      • 3.2.3. Các thiết bị chính
    • 3.3. Nôi dung nghiên cứu
    • 3.4. Phương pháp nghiên cứu
      • 3.4.1.Phục hồi các chủng nấm
      • 3.4.2.Chủân bị môi trường lỏng
      • 3.4.3. Phương pháp ly trích DNA
      • 3.4.4.Phương pháp tinh sạch DNA.
      • 3.4.5. Thực hiên phản ứng PCR
        • 3.4.5.1.Nấm Metarrhizium anisopliae.
        • 3.4.5.2.Nấm Beauveria bassiana vuille..
      • 3.4.6.Điện di và đọc kết quả.
        • 3.4.6.1.Điện di trên gel agarose.
        • 3.4.6.2.Đọc kết quả điện di
      • 3.4.7.Thành phần phản ứng đọc trình tự
        • 3.4.7.1.Tinh sạch sản phẩm PCR…
        • 3.4.7.2.Thành phần phản ứng đọc trình tự
      • 3.4.8. Tinh sạch sản phẩm đọc trình tự..
      • 3.4.9.Điện di và ghi nhân kết quả.
      • 3.4.10. Phân tích RFLP
  • 4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN.
    • 4.1. Kết quả phục hồi và nhân sinh khối nấm
    • 4.2. Kết quả ly trích DNA
    • 4.3. Kết quả tinh sạch DNA
    • 4.4. Kết quả PCR.
    • 4.5. Kết quả phân tích RFLP
  • 5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ
    • 5.1.Kết luận.
    • 5.2. Đề nghị
  • 6. TÀI LIỆU THAM KHẢO