Nghiên cứu đặc điểm siêu âm và sinh hóa trong sàng lọc trước sinh hội chứng Down vào quý I thai kỳ tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương.

Nội dung tài liệu

Nghiên cứu này tập trung vào việc sàng lọc trước sinh hội chứng Down (Trisomy 21) trong quý I thai kỳ. Hội chứng Down là một bất thường di truyền phổ biến, gây ảnh hưởng đến sự phát triển trí tuệ và thể chất của trẻ. Do đó, sàng lọc trước sinh là vô cùng cần thiết để phát hiện sớm và can thiệp kịp thời. Nghiên cứu đề cập đến các phương pháp sàng lọc không xâm lấn như double test (PAPP-A và β-hCG) kết hợp với siêu âm đo khoảng sáng sau gáy (NT), cũng như các phương pháp chẩn đoán xâm lấn như chọc hút dịch ối và sinh thiết gai rau. Mục tiêu của nghiên cứu là mô tả các đặc điểm siêu âm và sinh hóa ở thai nhi mắc hội chứng Down trong quý I thai kỳ, đồng thời xác định mối liên quan giữa các chỉ số này với nguy cơ mắc hội chứng Down.

Mục lục chi tiết

Nội dung chi tiết của tài liệu bao gồm các phần:

• Lời cảm ơn
• Bảng ký hiệu và các chữ viết tắt
• Danh mục bảng
• Danh mục hình
• Đặt vấn đề
• Chương 1: Tổng quan (Định nghĩa, tỷ lệ, yếu tố nguy cơ, cơ chế phát sinh, đặc điểm lâm sàng, tình hình hội chứng Down trên thế giới và tại Việt Nam)
• Chương 2: Đối tượng và phương pháp nghiên cứu (Đối tượng, địa điểm, thời gian, thiết kế và quy trình nghiên cứu)
• Chương 3: Kết quả nghiên cứu
• Chương 4: Bàn luận
• Chương 5: Kết luận
• Kiến nghị
• Tài liệu tham khảo