Khóa luận tốt nghiệp đại học ngành Dược học: Nghiên cứu bào chế nano Aspirin bằng kĩ thuật nghiền bi

Nghiên cứu bào chế nano Aspirin bằng kỹ thuật nghiền bi

Tác giả: Dương Ngọc Cầm

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:

Khóa luận này tập trung vào việc nghiên cứu bào chế nano Aspirin bằng kỹ thuật nghiền bi. Nghiên cứu nhằm mục đích bào chế thành công nano Aspirin và đánh giá một số đặc tính của tiểu phân nano Aspirin được bào chế. Tài liệu cung cấp thông tin tổng quan về Aspirin, hạt nano thuốc, công nghệ nano và các phương pháp bào chế nano thuốc, đặc biệt là kỹ thuật nghiền bi. Đồng thời, khóa luận cũng trình bày chi tiết về đối tượng, phương pháp nghiên cứu, kết quả thực nghiệm và bàn luận về quy trình bào chế, các đặc tính của nano Aspirin.

Mục lục chi tiết:

• DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT
• DANH MỤC BẢNG BIỂU
• DANH MỤC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ
• ĐẶT VẤN ĐỀ
• CHƯƠNG I: TỔNG QUAN
• 1.1. Tổng quan Aspirin
• 1.1.1. Tên gọi, công thức
• 1.1.2. Tính chất vật lý
• 1.1.3. Tính chất hóa học
• 1.1.4. Định tính
• 1.1.5. Định lượng
• 1.1.6. Dược động học
• 1.1.7. Tác dụng dược lý
• 1.1.8. Chỉ định
• 1.1.9. Chống chỉ định
• 1.1.10. Tương tác thuốc
• 1.1.11. Một số chế phẩm chứa aspirin trên thị trường
• 1.2. Tổng quan về hạt nano thuốc
• 1.2.1. Tổng quan về công nghệ nano
• 1.2.2. Nguyên tắc tăng sinh khả dụng thuốc của hỗn dịch nano
• 1.2.2.1 Tăng tốc độ hòa tan
• 1.2.2.2. Tăng độ hòa tan bão hòa
• 1.2.2.3. Tăng độ bám dính lên bề mặt/ màng tế bào
• 1.2.3. Các phương pháp bào chế nano thuốc
• 1.2.3.1. Phương pháp bottom-up
• 1.2.3.2. Phương pháp top-down
• 1.3. Tổng quan về kĩ thuật nghiền bi
• 1.3.1. Khái niệm kĩ thuật nghiền bi
• 1.3.2. Thiết bị nghiền bi
• 1.3.3. Các lực tác động làm giảm kích thước tiểu phân
• 1.3.4. Phân loại
• 1.4. Một số nghiên cứu bào chế nano aspirin trên thế giới
• 1.4.1. Một số nghiên cứu bào chế nano aspirin trên thế giới
• 1.4.2. Một số nghiên cứu bào chế nano aspirin ở Việt Nam
• CHƯƠNG II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
• 2.1. Mục tiêu và nội dung nghiên cứu
• 2.1.1. Mục tiêu nghiên cứu
• 2.1.2. Nội dung nghiên cứu
• 2.2. Hóa chất, thiết bị và đối tượng nghiên cứu
• 2.2.1. Nguyên liệu, hóa chất
• 2.2.2. Dụng cụ, thiết bị nghiên cứu
• 2.2.3. Đối tượng nghiên cứu
• 2.3. Phương pháp nghiên cứu
• 2.3.1. Định lượng aspirin bằng phương pháp đo quang
• 2.3.2. Đánh giá tốc độ hòa tan của nano aspirin và aspirin nguyên liệu trong môi trường đệm phosphat pH 6,8
• 2.3.3. Bào chế nano aspirin bằng kỹ thuật nghiền ướt
• 2.3.4. Phương pháp đánh giá một số đặc tính của hỗn dịch nano aspirin
• 2.3.5. Phương pháp đánh giá một số đặc tính của bột nano aspirin
• 2.3.6. Đánh giá tương tác dược chất – tá dược sử dụng phương pháp đo quang phổ IR
• 2.3.7. Phương pháp đánh giá hiệu suất phun sấy
• CHƯƠNG III. THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
• 3.1. Định lượng aspirin bằng phương pháp đo quang
• 3.2. Bào chế nano aspirin bằng kĩ thuật nghiền bi
• 3.2.1. Lựa chọn chất ổn định hỗn dịch
• 3.2.2. Khảo sát ảnh hưởng của nồng độ chất ổn định hỗn dịch
• 3.2.3. Lựa chọn chất diện hoạt
• 3.2.4. Khảo sát ảnh hưởng của tỉ lệ chất diện hoạt
• 3.2.5. Khảo sát ảnh hưởng của kích cỡ bi tới KTTP
• 3.2.6. Khảo sát tần số nghiền
• 3.2.7. Khảo sát thời gian nghiền
• 3.2.8. Tiến hành chuyển hỗn dịch nano về dạng bột nano
• 3.3. Đánh giá một số đặc tính của nano aspirin bào chế được
• 3.4. Đánh giá tương tác giữa dược chất-tá dược
• 3.5. Bàn luận
• 3.5.1. Về phương pháp nghiền bi
• 3.5.2. Về xây dựng công thức bào chế nano aspirin
• 3.5.3. Về quy trình bào chế hỗn dịch nano aspirin
• 3.5.4. Về phương pháp loại bỏ dung môi khi đưa hỗn dịch nano aspirin về dạng bột
• 3.5.5. Về các đặc tính của nano aspirin sau bào chế
• KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT
• TÀI LIỆU THAM KHẢO
• PHỤ LỤC