Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 65 trang
Dung lượng: 651 KB

Giới thiệu nội dung

Hoàn thiện phương pháp và nghiên cứu sự đa dạng di truyền của cây mắm đen (Avicennia officinalis) ở khu dự trữ sinh quyển rừng ngập mặn Cần Giờ bằng kỹ thuật RAPD

Tác giả: Ngô Trần Vũ

Lĩnh vực: Công nghệ Sinh học

Nội dung tài liệu:

Nghiên cứu này tập trung vào việc hoàn thiện phương pháp và đánh giá sự đa dạng di truyền của cây mắm đen (Avicennia officinalis) tại khu dự trữ sinh quyển rừng ngập mặn Cần Giờ, sử dụng kỹ thuật RAPD. Rừng ngập mặn Cần Giờ có vai trò quan trọng trong việc điều hòa khí hậu, xử lý ô nhiễm và là nơi cư trú của nhiều loài sinh vật. Việc nghiên cứu đa dạng di truyền của cây mắm đen là cần thiết cho công tác quản lý, bảo tồn nguồn gen quý hiếm và phát triển bền vững khu vực này. Đề tài đã thu thập mẫu, tối ưu hóa quy trình ly trích DNA và phương pháp RAPD-PCR, đồng thời phân tích mối quan hệ di truyền giữa các mẫu cây mắm đen bằng phần mềm NTSYSpc.

Mục lục chi tiết:

  • Trang tựa
  • Lời cảm tạ
  • Tóm tắt
  • Summary
  • Mục lục
  • Danh sách các bảng
  • Danh sách các hình
  • Danh sách các chữ viết tắt
  • Chương 1: Giới thiệu
    • 1.1. Đặt vấn đề
    • 1.2. Mục đích, yêu cầu và giới hạn đề tài
      • 1.2.1. Mục đích
      • 1.2.2. Yêu cầu
      • 1.2.3. Giới hạn đề tài
  • Chương 2: Tổng quan tài liệu
    • 2.1. Tổng quan về khu dự trữ sinh quyển rừng ngập mặn
      • 2.1.1. Giới thiệu khu vực dự trữ sinh quyển rừng ngập mặn
      • 2.1.2. Vai trò của khu dự trữ sinh quyển rừng ngập mặn Cần Giờ
    • 2.2. Một số khái niệm về đa dạng sinh học
      • 2.2.1. Đa dạng sinh học
      • 2.2.2. Sự đa dạng di truyền
      • 2.2.3. Ý nghĩa của việc nghiên cứu và bảo vệ sự đa dạng di truyền
    • 2.3. Đặc điểm sinh vật học và hình thái học của cây mắm đen
      • 2.3.1. Hình thái học
      • 2.3.2. Phân bố
      • 2.3.3. Vai trò của rừng mắm đen
    • 2.4. Các kỹ thuật trong tách chiết DNA
      • 2.4.1. Các thông tin di truyền
      • 2.4.2. Phương pháp tách chiết DNA
      • 2.4.3. Đánh giá chất lượng DNA
      • 2.4.4. Định tính DNA bằng phương pháp điện di
      • 2.5. PCR (polymerase chain reaction)
        • 2.5.1. Nguyên tắc
        • 2.5.2. Thành phần cơ bản của phản ứng PCR
        • 2.5.3. Các yếu tố ảnh hưởng tới PCR
        • 2.5.4. Ưu điểm và nhược điểm
      • 2.6. Một số chỉ thị phân tử trong nghiên cứu đa dạng sinh học
        • 2.6.1. Chỉ thị RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)
        • 2.6.2. Chỉ thị RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA)
        • 2.6.3. Chỉ thị AFLP
  • Chương 3: Vật liệu và phương pháp
    • 3.1. Nội dung đề tài
    • 3.2. Thời gian thực hiện đề tài
    • 3.3. Vật liệu
      • 3.3.1. Mẫu mắm đen
      • 3.3.2. Hóa chất thí nghiệm
        • 3.3.2.1. Các hóa chất dùng trong ly trích DNA
        • 3.3.2.2. Hóa chất dùng trong kiểm tra định lượng DNA
        • 3.3.2.3. Hóa chất dùng trong định tính DNA
        • 3.3.2.4. Hóa chất dùng để phản ứng RAPD
      • 3.3.3. Trang thiết bị
    • 3.4. Phương pháp
      • 3.4.1. Đối tượng nghiên cứu
      • 3.4.2. Phương pháp nghiên cứu
      • 3.4.3. Cách bố trí thí nghiệm
      • 3.4.4. Phương pháp ly trích DNA
        • 3.4.4.1. Quy trình ly trích mẫu tươi Doyle và Doyle (1988)
        • 3.4.4.2. Quy trình ly trích DNA bằng nitơ lỏng
        • 3.4.4.3. Định tính DNA bằng phương pháp điện di
        • 3.4.4.4. Phương pháp định lượng DNA bằng quang phổ kế
      • 3.4.5. Thực hiện phản ứng RAPD-PCR
        • 3.4.5.1. Primer sử dụng
        • 3.4.5.2. Bố trí thí nghiệm
      • 3.4.6. Phân tích kết quả bằng phần mềm NTSYSpc
  • Chương 4: Kết quả và thảo luận
    • 4.1. Thu thập mẫu tại các tiểu khu rừng ngập mặn Cần Giờ
    • 4.2. Bảo quản và ly trích vật liệu di truyền
      • 4.2.1. Bảo quản
      • 4.2.2. Ly trích vật liệu di truyền
    • 4.3. Kết quả phản ứng RAPD-PCR
  • Chương 5: Kết luận và đề nghị
    • 5.1. Kết luận
    • 5.2. Đề nghị
  • Chương 6: Tài liệu tham khảo