Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 6 trang
Dung lượng: 146 KB

Giới thiệu nội dung

Effects of ATP depletion and phosphate analogues on P-glycoprotein conformation in live cells

Tác giả: Katalin Goda, Henrietta Nagy, Eugene Mechetner, Maurizio Cianfriglia and Gábor Szabó Jr

Lĩnh vực: Biophysics and Cell Biology, Hungary; Chemicon International, Inc., CA, USA; Laboratorio di Immunologia, Istituto Superiore di Sanità, Rome, Italy

Nội dung tài liệu:
Nghiên cứu này xem xét tác động của việc cạn kiệt ATP và các chất tương tự phosphate lên sự thay đổi cấu trúc của P-glycoprotein (Pgp) trong các tế bào sống. Pgp, một protein màng tế bào, đóng vai trò quan trọng trong việc kháng đa thuốc ở các tế bào ung thư. Các nhà nghiên cứu đã so sánh cách thức mà việc cạn kiệt ATP và xử lý tế bào bằng các chất tương tự phosphate (sodium orthovanadate, beryllium fluoride và fluoro-aluminate) ảnh hưởng đến sự phản ứng của Pgp với kháng thể đơn dòng UIC2 và khả năng gắn kết của kháng thể MM12.10. Kết quả cho thấy, tương tự như các chất điều biến hoặc các tác nhân gây cạn kiệt ATP, các chất tương tự phosphate đã làm tăng sự tích tụ daunorubicin trong các tế bào biểu hiện Pgp. Việc tiền xử lý tế bào cạn kiệt ATP bằng UIC2 đã hoàn toàn ngăn chặn sự gắn kết của MM12.10, phù hợp với sự tăng cường gắn kết của kháng thể đầu tiên. Các chất tương tự phosphate, ngoại trừ fluoro-aluminate, đã đảo ngược tác dụng của cyclosporin A, ngăn chặn sự gắn kết của UIC2 và cho phép gắn kết MM12.10. Những phát hiện này khẳng định rằng những thay đổi trong khả năng phản ứng của UIC2 đi kèm với những thay đổi tương ứng trong khả năng gắn kết của MM12.10, ngay cả khi phản ứng trực tiếp với vị trí gắn ATP. Điều này củng cố mô hình rằng các thay đổi cấu trúc nội tại của chu kỳ xúc tác được phản ánh qua cả hai hiện tượng liên quan đến UIC2.

Mục lục chi tiết:
(Không có mục lục chi tiết được cung cấp trong văn bản.)