Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 23 trang
Dung lượng: Đang cập nhật

Giới thiệu nội dung

Phác đồ bevacizumab kết hợp FOLFOX4 trong điều trị ung thư đại tràng di căn

Nội dung tài liệu:

Nghiên cứu này tập trung vào việc đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ bevacizumab kết hợp FOLFOX4 trong điều trị ung thư đại tràng di căn. Phác đồ này đã cho thấy tỷ lệ kiểm soát bệnh cao, với tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đáng kể sau 3 và 6 đợt điều trị. Về tính an toàn, phác đồ này được dung nạp tốt, với các độc tính chủ yếu ở mức độ nhẹ đến trung bình và có thể kiểm soát được, ít ảnh hưởng đến liệu trình điều trị. Thời gian sống thêm không tiến triển trung vị là 11,9 tháng và sống thêm toàn bộ trung vị là 23,5 tháng. Nghiên cứu cũng xác định một số yếu tố ảnh hưởng đến kết quả điều trị như tuổi, nồng độ CEA, vị trí u nguyên phát, số lượng tạng di căn, và đáp ứng điều trị. Kết quả cho thấy phác đồ bevacizumab kết hợp FOLFOX4 có thể được cân nhắc sử dụng làm phác đồ bước 1 chuẩn trong điều trị ung thư đại tràng di căn, đặc biệt đối với nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao.

Mục lục chi tiết:

  • Đặt vấn đề
  • Lý do chọn đề tài
  • Mục tiêu của đề tài
  • Những đóng góp của luận án
  • Bố cục luận án
  • Chương 1: Tổng quan
  • Chiến lược điều trị ung thư đại tràng di căn
  • Chương 2: Đối tượng và phương pháp nghiên cứu
  • Địa điểm và thời gian nghiên cứu
  • Đối tượng nghiên cứu
  • Tiêu chuẩn bệnh nhân
  • Phương pháp nghiên cứu
  • Chương 3: Kết quả nghiên cứu
  • Đặc điểm chung của đối tượng nghiên cứu
  • Đặc điểm cận lâm sàng bệnh nhân nghiên cứu
  • Đáp ứng sau điều trị
  • Tác dụng không mong muốn và độc tính
  • Thời gian sống thêm
  • Mối liên quan của OS và PFS với một số yếu tố
  • Phân tích hồi quy đa biến COX
  • Điều trị sau tiến triển
  • Chương 4: Bàn luận
  • Xác định tỷ lệ đáp ứng và độc tính của phác đồ Avastin kết hợp FOLFOX4 trong điều trị ung thư đại tràng di căn
  • Đặc điểm lâm sàng
  • Đặc điểm cận lâm sàng
  • Đáp ứng điều trị
  • Độc tính điều trị
  • Tác dụng không mong muốn
  • Độc tính ngoài hệ tạo huyết
  • Độc tính liên quan Bevacizumab
  • Tuân thủ điều trị
  • Thời gian sống thêm không tiến triển và sống thêm toàn bộ và một số yếu tố liên quan kết quả điều trị
  • Kết luận
  • Kiến nghị