Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 78 trang
Dung lượng: Đang cập nhật

Giới thiệu nội dung

TỔNG HỢP CÁC DẪN XUẤT BETA-PEPTIDOMIMETIC

Tác giả: Phùng Phan Huyền Quyên

Lĩnh vực: Hóa hữu cơ

Nội dung tài liệu:

Luận văn này tập trung vào việc tổng hợp các dẫn xuất beta-peptidomimetic. Peptidomimetic là những phân tử được thiết kế để mô phỏng cấu trúc và chức năng của peptide, nhằm khắc phục những nhược điểm của peptide khi sử dụng trong dược phẩm như hấp thụ kém, phân giải nhanh, khuếch tán hạn chế. Việc nghiên cứu và phát triển các peptidomimetic mở ra hướng đi mới trong hóa dược, đặc biệt là trong điều trị bệnh tật. Luận văn bao gồm các chương tổng quan về peptide, protein, peptidomimetic, phần thực nghiệm với các phương pháp nghiên cứu, tổng hợp các dẫn xuất và phân tích kết quả, đồng thời thảo luận về các dẫn xuất beta-peptidomimetic được tổng hợp.

Mục lục chi tiết:

  • MỞ ĐẦU
  • CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN
    • 1.1. Peptide
      • 1.1.1. Danh pháp và đồng phân
      • 1.1.2. Phương pháp điều chế peptide phổ biến
      • 1.1.3. Phương pháp điều chế peptide của Merrifield
      • 1.1.4. Phương pháp điều chế peptide của Bergman
      • 1.1.5. Phương pháp điều chế peptide của Scheechan
      • 1.1.6. Cấu trúc phân tử và tính chất vật lý
      • 1.1.7. Tính chất hóa học
    • 1.2. Protein
      • 1.2.1. Phân loại protein
      • 1.2.2. Cấu trúc phân tử protein
      • 1.2.3. Thuyết về cấu trúc của protein
    • 1.3. Peptidomimetic
      • 1.3.1. Khái niệm peptidomimetic
      • 1.3.2. Phân loại peptidomimetic
      • 1.3.3. Nguyên tắc tổng hợp peptidomimetic
      • 1.3.4. Phương pháp thiết kế peptidomimetic
      • 1.3.5. Ứng dụng peptidomimetic
  • CHƯƠNG 2. THỰC NGHIỆM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Đối tượng và mục đích nghiên cứu
      • 2.1.1. Đối tượng nghiên cứu
      • 2.1.2. Mục đích nghiên cứu
    • 2.2. Dụng cụ và hóa chất
      • 2.2.1. Dụng cụ
      • 2.2.2. Hóa chất
    • 2.3. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.3.1. Khử carboxyl thành alcohol
      • 2.3.2. Chuyển hóa nhóm amino thành carbamate (urethane)
      • 2.3.3. Chuyển hóa nhóm OH thành dẫn xuất iodua bằng phản ứng Appel
      • 2.3.4. Thế dẫn xuất halogenua bằng xianua
      • 2.3.5. Tổng hợp ẞ-amino acid từ a-amino acid
      • 2.3.6. Tổng hợp các mảnh peptide
    • 2.4. Sắc kí
      • 2.4.1. Định nghĩa
      • 2.4.2. Phân loại
      • 2.4.3. Sắc kí cột
      • 2.4.4. Sắc ký bản mỏng
    • 2.5. Phương pháp vật lý hiện đại xác định cấu trúc phân tử
      • 2.5.1. Phân tích cấu trúc hợp bằng phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR)
      • 2.5.2. Phổ proton ‘H-NMR
      • 2.5.3. Phổ 13C-NMR
      • 2.5.4. Phổ HSQC (Heteronuclear Single Quantum Coherence)
      • 2.5.5. Phổ HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation)
      • 2.5.6. Phổ COSY (Correlation spectroscopy)
      • 2.5.7. Phổ NOESY (Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy)
    • 2.6. Điều kiện thực nghiệm
      • 2.6.1. Tổng hợp ẞ-amino alcohol
      • 2.6.2. Bảo vệ nhóm amino của ẞ-amino alcohol
      • 2.6.3. Tổng hợp dẫn xuất iodua từ ẞ-amino alcohol
      • 2.6.4. Tổng hợp dẫn xuất nitrile từ dẫn xuất iodine
      • 2.6.5. Thủy phân các dẫn xuất nitrile
    • 2.7. Tổng hợp beta-peptidomimetic
      • 2.7.1. Tổng hợp beta-dipeptidomimetic
      • 2.7.2. Tổng hợp beta-tripeptidomimetic
  • CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
    • 3.1. Tổng hợp dẫn xuất este của ẞ-amino alcohol
    • 3.2. Tổng hợp beta-peptidomimetic
      • 3.2.1. Tổng hợp beta-dipeptidomimetic
      • 3.2.2. Tổng hợp beta-tripeptidomimetic
  • KẾT LUẬN
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO
  • PHỤ LỤC