Khóa luận tốt nghiệp: Sàng lọc in silico các hợp chất coumarin có tác dụng ức chế enzyme carbonic anhydrase II hướng điều trị tăng huyết áp

Sàng lọc In Silico Các Hợp Chất Coumarin Có Tác Dụng Ức Chế Enzyme Carbonic Anhydrase II Hướng Điều Trị Tăng Huyết Áp

Tác giả: Nguyễn Khánh Hồng

Lĩnh vực: Dược sĩ

Nội dung tài liệu:

Nghiên cứu này tập trung vào việc sàng lọc in silico các hợp chất coumarin có tiềm năng ức chế enzyme carbonic anhydrase II (CAII), một mục tiêu quan trọng trong điều trị tăng huyết áp (THA). THA là một vấn đề sức khỏe cộng đồng nghiêm trọng, gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm và gánh nặng kinh tế lớn. Mặc dù đã có nhiều loại thuốc hạ huyết áp, việc phát triển các phương pháp điều trị mới, hiệu quả hơn là cần thiết. Phương pháp in silico, cụ thể là Docking phân tử, được sử dụng để sàng lọc thư viện hợp chất, giúp tìm kiếm các ứng viên thuốc tiềm năng một cách hiệu quả về thời gian và chi phí so với các phương pháp thực nghiệm truyền thống. Đề tài bao gồm các bước sàng lọc bằng Docking, đánh giá đặc điểm hóa lý theo Quy tắc Lipinski 5, và dự đoán các thông số dược động học – độc tính (ADMET) của các hợp chất được chọn. Mục tiêu là xác định các hợp chất coumarin có hoạt tính ức chế CAII, phù hợp với các tiêu chí “giống thuốc” và có triển vọng phát triển thành thuốc điều trị THA.

Mục lục chi tiết:

• MỞ ĐẦU
• CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN
  • 1.1. Tổng quan về bệnh Tăng huyết áp:
    • 1.1.1. Khái niệm và phân loại:
    • 1.1.2. Nguyên nhân gây bệnh:
    • 1.1.3. Triệu chứng của THA:
    • 1.1.4. Hậu quả:
    • 1.1.5. Điều trị:
  • 1.2. Tổng quan về enzym CAII:
    • 1.2.1. Giới thiệu chung về enzyme CA:
    • 1.2.2. Sơ lược enzyme carbonic anhydrase II:
    • 1.2.3. Trung tâm hoạt động của enzyme CAII:
  • 1.3. Nghiên cứu về hợp chất thiên nhiên nhóm coumarin:
    • 1.3.1. Tiềm năng của hợp chất thiên nhiên Việt Nam:
    • 1.3.2. Đôi nét về nhóm hợp chất coumarin:
  • 1.4. Mô hình in silico trong quá trình nghiên cứu và phát triển thuốc mới:
    • 1.4.1. Tổng quan về quá trình nghiên cứu phát triển thuốc:
    • 1.4.2. In silico trong quá trình nghiên cứu và phát triển thuốc:
    • 1.4.3. Giới thiệu về Docking:
    • 1.4.4. Giới thiệu về Quy tắc Lipinski 5 (RO5):
    • 1.4.5. Dự đoán ADMET:
• CHƯƠNG 2: NGUYÊN VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
  • 2.1. Nguyên liệu và thiết bị nghiên cứu:
  • 2.2. Nội dung nghiên cứu:
  • 2.3. Phương pháp nghiên cứu:
    • 2.3.1. Sàng lọc bằng Docking phân tử:
    • 2.3.2. Chọn ra hợp chất “giống thuốc” từ Quy tắc Lipinski 5:
    • 2.3.3. Dự đoán ADMET bằng công cụ trực tuyến:
• CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ
  • 3.1. Sàng lọc docking:
  • 3.2. Đặc điểm hóa lý của các hợp chất được chọn:
  • 3.3. Dự đoán về hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thanh thải và độc tính (ADMET):
• CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN
  • 4.1. Về phương pháp sàng lọc ảo:
  • 4.2. Về kết quả sàng lọc ảo:
• KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
• TÀI LIỆU THAM KHẢO