Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 47 trang
Dung lượng: 577 KB

Giới thiệu nội dung

Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn Aspirin bằng phương pháp phun sấy

Tác giả: NGUYỄN THỊ KIM NGÂN

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:

Luận văn này tập trung nghiên cứu về việc bào chế hệ phân tán rắn (HPTR) của Aspirin bằng phương pháp phun sấy. Mục tiêu chính là cải thiện độ hòa tan và sinh khả dụng của Aspirin, một dược chất có độ hòa tan thấp và dễ bị thủy phân. Nghiên cứu bao gồm việc tổng quan về Aspirin, hệ phân tán rắn, phương pháp phun sấy, cũng như các phương pháp bào chế và đánh giá HPTR. Luận văn cũng trình bày kết quả khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình bào chế và đánh giá một số đặc tính của HPTR Aspirin sau khi bào chế.

Mục lục chi tiết:

  • DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT
  • DANH MỤC BẢNG BIỂU
  • DANH MỤC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ
  • MỞ ĐẦU
  • CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN
    • 1.1. Tổng quan về aspirin
      • 1.1.1. Công thức hóa học
      • 1.1.2. Tính chất vật lý
      • 1.1.3. Độ ổn định
      • 1.1.4. Tác dụng dược lý
      • 1.1.5. Đặc tính dược động học
    • 1.2. Tổng quan về HPTR
      • 1.2.1. Khái niệm
      • 1.2.2. Phân loại
      • 1.2.3. Cơ chế tăng sinh khả dụng cho dược chất của HPTR
      • 1.2.4. Ưu nhược điểm của HPTR
      • 1.2.5. Các chất mang sử dụng trong HPTR
        • 1.2.5.1. Yêu cầu đối với chất mang
        • 1.2.5.2. Một số chất mang
      • 1.2.6. Các phương pháp bào chế HPTR
        • 1.2.6.1. Phương pháp đun chảy
        • 1.2.6.2. Phương pháp dung môi
        • 1.2.6.3. Phương pháp đun nóng chảy
        • 1.2.6.4. Phương pháp nghiền
        • 1.2.6.5. Phương pháp CO2 siêu tới hạn
      • 1.2.7. Các phương pháp đánh giá
        • 1.2.7.1. Nhiễu xạ tia X
        • 1.2.7.2. Phân tích nhiệt vi sai
    • 1.3. Tổng quan về phương pháp phun sấy
      • 1.3.1. Khái niệm
      • 1.3.2. Ưu nhược điểm của phương pháp phun sấy
    • 1.4. Một số nghiên cứu về HPTR của aspirin
  • CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Đối tượng nghiên cứu
    • 2.2. Nguyên liệu, thiết bị
      • 2.2.1. Nguyên liệu
      • 2.2.2. Thiết bị và dụng cụ
    • 2.3. Phương pháp thực nghiệm
      • 2.3.1. Phương pháp bào chế HPTR
      • 2.3.2. Phương pháp bào chế hỗn hợp vật lý
    • 2.4. Các phương pháp đánh giá
      • 2.4.1. Hình thức
      • 2.4.2. Xây dựng phương pháp định lượng aspirin trong HPTR bằng phương pháp đo quang
      • 2.4.3. Đánh giá độ hòa tan in vitro của aspirin
      • 2.4.4. Mất khối lượng do làm khô
  • CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ
    • 3.1. Định lượng aspirin bằng phương pháp đo quang
      • 3.1.1. Xác định cực đại hấp thụ của aspirin
      • 3.1.2. Đường chuẩn định lượng
    • 3.2. Khảo sát độ hòa tan của aspirin nguyên liệu
    • 3.3. Khảo sát sơ bộ khi xây dựng công thức HPTR theo phương pháp phun sấy
      • 3.3.1. Khảo sát ảnh hưởng của chất mang tới khả năng hòa tan của aspirin
      • 3.3.2. Khảo sát ảnh hưởng của tỷ lệ dược chất và chất mang HPMC E6
    • 3.4. Đánh giá một số đặc tính của HPTR aspirin
  • CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN
    • 4.1. Về phương pháp phun sấy
    • 4.2. Về xây dựng công thức bào chế HPTR aspirin
    • 4.3. Về các đặc tính của HPTR aspirin sau bào chế
  • KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO
  • PHỤ LỤC