Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 54 trang
Dung lượng: 628 KB

Giới thiệu nội dung

Nghiên cứu nồng độ đáy Tacrolimus trong máu trên bệnh nhân sau ghép thận tại Khoa Thận – Tiết niệu, Bệnh viện Bạch Mai

Tác giả: Đào Thị Khánh Linh

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:

Nghiên cứu này tập trung vào việc xác định và tìm hiểu các yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ đáy Tacrolimus trong máu ở bệnh nhân sau ghép thận. Tacrolimus là thuốc ức chế miễn dịch quan trọng, được sử dụng để ngăn ngừa thải ghép thận. Tuy nhiên, thuốc có biến thiên dược động học phức tạp và khoảng điều trị hẹp, đòi hỏi việc giám sát chặt chẽ. Đề tài này thực hiện tại Khoa Thận – Tiết niệu, Bệnh viện Bạch Mai, nhằm cung cấp thêm bằng chứng về việc giám sát thuốc điều trị Tacrolimus, góp phần nâng cao hiệu quả điều trị và giảm thiểu rủi ro cho bệnh nhân sau ghép thận.

Mục lục chi tiết:

  • Chương 1 – Tổng quan
    • 1.1. Vài nét về tình hình ghép thận trên thế giới và Việt Nam
    • 1.2. Biến chứng thải ghép sau phẫu thuật
      • 1.2.1. Phân loại thải ghép
      • 1.2.2. Các biện pháp chống thải ghép
    • 1.3. Thuốc chống thải ghép
      • 1.3.1. Các nhóm thuốc chống thải ghép
      • 1.3.2. Các phác đồ điều trị thải ghép thận
    • 1.4. Thuốc Tacrolimus
      • 1.4.1. Công thức hóa học
      • 1.4.2. Dạng bào chế
      • 1.4.3. Dược lực học và cơ chế tác dụng
      • 1.4.4. Dược động học
      • 1.4.5. Độc tính
      • 1.4.6. Tương tác thuốc
    • 1.5. Giám sát điều trị sau ghép thận thông qua nồng độ đáy Tacrolimus
      • 1.5.1. Nồng độ đáy Tacrolimus (Co hay Ctrough)
      • 1.5.2. Xét nghiệm nồng độ đáy Tacrolimus
      • 1.5.3. Các nghiên cứu lâm sàng trong và ngoài nước về giám sát điều trị thông qua nồng độ đáy Tacrolimus
  • Chương 2 – Đối tượng và phương pháp nghiên cứu
    • 2.1. Đối tượng nghiên cứu
    • 2.2. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu
      • 2.2.2. Thời gian và địa điểm nghiên cứu
      • 2.2.3. Biến số và chỉ số nghiên cứu
      • 2.2.4. Phương pháp định lượng nồng độ đáy Tacrolimus
      • 2.2.5. Thu thập, phân tích và xử lý số liệu
      • 2.2.6. Các tiêu chuẩn đánh giá được sử dụng trong nghiên cứu
    • 2.3. Vấn đề đạo đức trong nghiên cứu
  • Chương 3 – Kết quả nghiên cứu
    • 3.1. Đặc điểm chung của mẫu nghiên cứu
    • 3.2. Xác định nồng độ đáy Tacrolimus của đối tượng nghiên cứu trong vòng 8 ngày sau ghép thận
      • 3.2.1. Nồng độ đáy và liều dùng Tacrolimus của đối tượng nghiên cứu
      • 3.2.2. Một số diễn biến lâm sàng và kết quả xét nghiệm
      • 3.2.3. Biến chứng sau ghép của đối tượng nghiên cứu
      • 3.2.4. Nồng độ đáy và liều dùng Tacrolimus của đối tượng nghiên cứu theo kết quả ghép thận
    • 3.3. Tìm hiểu một số yếu tố có thể ảnh hưởng đến nồng độ đáy Tacrolimus của đối tượng nghiên cứu sau ghép thận
      • 3.3.1. Một số đặc điểm của đối tượng nghiên cứu theo nhóm kết quả ghép thận
      • 3.3.2. Phân tích tương quan giữa một số yếu tố nguy cơ ảnh hưởng đến nồng độ đáy Tacrolimus ngày đầu tiên sau ghép thận của đối tượng nghiên cứu
  • Chương 4 – Bàn luận
    • 4.1. Bàn luận về đặc điểm chung của đối tượng nghiên cứu
    • 4.2. Bàn luận về nồng độ đáy và liều dùng Tacrolimus của đối tượng nghiên cứu trong vòng 8 ngày sau ghép thận
    • 4.3. Bàn luận về một số yếu tố có thể ảnh hưởng đến nồng độ đáy Tacrolimus của đối tượng nghiên cứu sau ghép thận
  • Kết luận
  • Khuyến nghị
  • Tài liệu tham khảo
  • Phụ lục