Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 96 trang
Dung lượng: 2 MB

Giới thiệu nội dung

Nghiên cứu thành phần hóa học và khảo sát hoạt tính sinh học của loài Biến hoa sông Hằng (Asystasia gangetica (L.) T. Anderson)

Tác giả: Vũ Mai Thảo

Lĩnh vực: Hóa hữu cơ

Nội dung tài liệu:

Luận văn này tập trung vào việc nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của loài thực vật Biến hoa sông Hằng (Asystasia gangetica (L.) T. Anderson). Nghiên cứu này nhằm mục đích phân lập và xác định cấu trúc hóa học của các hợp chất có trong loài thực vật này, đồng thời khảo sát các hoạt tính sinh học của chúng. Các phương pháp nghiên cứu được áp dụng bao gồm phân lập hợp chất, xác định cấu trúc hóa học bằng các kỹ thuật phổ như NMR, HSQC, HMBC, và đánh giá hoạt tính sinh học như khả năng thu dọn gốc tự do DPPH, hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase, và hoạt tính kháng vi sinh vật. Kết quả nghiên cứu cung cấp thông tin khoa học về thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của Biến hoa sông Hằng, góp phần định hướng cho việc ứng dụng loài cây này trong y học và đời sống.

Mục lục chi tiết:

  • MỞ ĐẦU
  • CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN NGHIÊN CỨU
    • 1.1. GIỚI THIỆU VỀ LOÀI BIẾN HOA SÔNG HẰNG (Asystasia gangetica (L.) T. Anderson)
      • 1.1.1. Đặc điểm thực vật
      • 1.1.2. Bộ phận dùng, tính vị
      • 1.1.3. Tác dụng dược lý
    • 1.2. CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU VỀ THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA LOÀI BIẾN HOA SÔNG HẰNG (Asystasia gangetica (L.) T. Anderson)
      • 1.2.1. Các công trình nghiên cứu trên thế giới
        • 1.2.1.1. Các công trình nghiên cứu về thành phần hóa học
        • 1.2.1.2. Các công trình nghiên cứu về hoạt tính sinh học
      • 1.2.2. Tình hình nghiên cứu ở Việt Nam
  • CHƯƠNG 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU
    • 2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
      • 2.2.1. Phương pháp nghiên cứu thành phần hóa học
      • 2.2.2. Phương pháp đánh giá hoạt tính sinh học
        • 2.2.2.1. Phương pháp đánh giá khả năng thu dọn gốc tự do DPPH[17]
        • 2.2.2.2. Phương pháp nghiên cứu hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase[18]
        • 2.2.2.3. Phương pháp thử hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định[19]
    • 2.3. HÓA CHẤT – THIẾT BỊ
      • 2.3.1. Hóa chất
      • 2.3.2. Dụng cụ – Thiết bị
  • CHƯƠNG 3. THỰC NGHIỆM
    • 3.1. ĐIỀU CHẾ CÁC CAO CHIẾT
    • 3.2. SÀNG LỌC HOẠT TÍNH SINH HỌC
      • 3.2.1. Hoạt tính chống oxy hóa
      • 3.2.2. Hoạt tính ức chế α-glucosidase
      • 3.2.3. Hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định
    • 3.3. PHÂN LẬP CÁC HỢP CHẤT
  • CHƯƠNG 4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
    • 4.1. KẾT QUẢ
      • 4.1.2. Danh sách các hợp chất phân lập được từ loài A. gangetica
      • 4.1.3. Hằng số vật lý của các hợp chất phân lập được
        • 4.1.3.1. Hợp chất AGE1: 3a,24-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid
        • 4.1.3.2. Hợp chất AGE2: Ursolic acid
        • 4.1.3.3. Hợp chất AGE3: Pomolic acid
        • 4.1.3.4. Hợp chất AGE4: Verbascoside
        • 4.1.3.5. Hợp chất AGE5: Indol-3-carboxylic acid
        • 4.1.3.6. Hợp chất AGE6: Lutein
    • 4.2. THẢO LUẬN
      • 4.2.1. Xác định cấu trúc các hợp chất được phân lập từ loài A. gangetica
        • 4.2.1.1. Hợp chất AGE1: 3a,24-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid
        • 4.2.1.2. Hợp chất AGE2: Ursolic acid
        • 4.2.1.3. Hợp chất AGE3: Pomolic acid
        • 4.2.1.4. Hợp chất AGE4: Verbascoside
        • 4.2.1.5. Hợp chất AGE5: Indol-3-carboxylic acid
        • 4.2.1.6. Hợp chất AGE6: Lutein
      • 4.2.2. Hoạt tính sinh học của các hợp chất phân lập được
  • CHƯƠNG 5. KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
    • 5.1. KẾT LUẬN
    • 5.2. KIẾN NGHỊ
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO
  • PHỤ LỤC PHỔ
    • 1. PHỤ LỤC PHỔ CỦA HỢP CHẤT AGE1
    • 2. PHỤ LỤC PHỔ CỦA HỢP CHẤT AGE2
    • 3. PHỤ LỤC PHỔ CỦA HỢP CHẤT AGE3
    • 4. PHỤ LỤC PHỔ CỦA HỢP CHẤT AGE4
    • 5. PHỤ LỤC PHỔ CỦA HỢP CHẤT AGE5
    • 6. PHỤ LỤC PHỔ CỦA HỢP CHẤT AGE6