Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 12 trang
Dung lượng: 190 KB

Giới thiệu nội dung

cAMP augments CSF-1-induced tyrosine phosphorylation but inhibits CSF-1R-mediated macrophage differentiation and ERK activation

Tác giả: Nicholas J. Wilson, Maddalena Cross, Thao Nguyen, John A. Hamilton

Lĩnh vực: Sinh học phân tử, Tế bào học

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này khám phá vai trò của cAMP trong việc điều hòa quá trình biệt hóa của đại thực bào (macrophage) được kích thích bởi yếu tố kích thích đại thực bào (CSF-1). Kết quả cho thấy cAMP có thể ức chế sự phosphoryl hóa tyrosine phụ thuộc vào CSF-1, bao gồm cả thụ thể CSF-1R, nhưng đồng thời lại tăng cường sự biệt hóa của đại thực bào và hoạt hóa ERK. Điều này cho thấy có ít nhất hai con đường tín hiệu phụ thuộc vào CSF-1: một con đường phụ thuộc vào MEK/ERK và một con đường khác kiểm soát phần lớn quá trình phosphoryl hóa tyrosine. cAMP có khả năng điều chỉnh tín hiệu qua cả hai con đường này.

Mục lục chi tiết:

  • Giới thiệu
  • Kết quả: cAMP tăng cường biệt hóa của tế bào M1/WT do CSF-1
  • CAMP yêu cầu CSF-1R chức năng để tạo ra sự biệt hóa của tế bào M1
  • CAMP ức chế phosphoryl hóa tyrosine do CSF-1 gây ra và các chất nền hạ nguồn của nó
  • CAMP tăng cường hoạt hóa ERK do CSF-1 gây ra
  • Hoạt hóa ERK là cần thiết cho sự biệt hóa của tế bào M1/WT đáp ứng với CSF-1 và 8BrcAMP
  • Thảo luận
  • Quy trình thực nghiệm
  • Tế bào và môi trường nuôi cấy
  • Kháng thể và thuốc thử
  • Kính hiển vi quang học
  • Nhuộm Mac-1
  • Phân tích Western blot
  • Miễn dịch kết tủa
  • Tài liệu tham khảo