Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 105 trang
Dung lượng: 21 MB

Giới thiệu nội dung

Phân Tích Đa Dạng Di Truyền Mất Đoạn APOBEC3B Và Nguy Cơ Bị Ung Thư Vú Ở Người Việt Nam

Tác giả: Bùi Thị Thu Anh

Lĩnh vực: Sinh học thực nghiệm

Nội dung tài liệu:
Luận văn này tập trung phân tích đa dạng di truyền mất đoạn APOBEC3B và mối liên hệ tiềm tàng với nguy cơ ung thư vú ở người Việt Nam. Ung thư vú là một bệnh lý ung thư phổ biến, gây tỷ lệ tử vong cao trên toàn cầu. Nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng đa dạng di truyền mất đoạn APOBEC3B có thể liên quan đến nguy cơ mắc ung thư vú. Tuy nhiên, tại Việt Nam, các nghiên cứu về vấn đề này còn hạn chế. Đề tài này nhằm mục đích cung cấp dữ liệu về sự tồn tại và tần suất của đa dạng mất đoạn APOBEC3B trong quần thể người Việt Nam, từ đó góp phần làm rõ mối liên hệ giữa đa dạng di truyền này và nguy cơ ung thư vú. Nghiên cứu được thực hiện tại Phòng thí nghiệm Sinh Y, Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Hà Nội.

Mục lục chi tiết:
(Trích xuất tự động từ file gốc)

  • MỞ ĐẦU
  • CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN VẤN ĐỀ NGHIÊN CỨU
    • 1.1. Họ gen APOBEC3
      • 1.1.1. Đặc điểm của họ gen APOBEC3
      • 1.1.2. Mối liên hệ của họ gen APOBEC3 với ung thư
    • 1.2. Vai trò của gen APOBEC3A và APOBEC3B trong ung thư
    • 1.3. Đa dạng di truyền
      • 1.3.1. Đa dạng số bản sao (Copy Number Variation – CNV)
      • 1.3.2. Đa dạng mất đoạn APOBEC3B và nguy cơ ung thư vú
    • 1.4. Tổng quan về ung thư vú
      • 1.4.1. Tình hình ung thư vú
      • 1.4.2. Phân loại ung thư vú
      • 1.4.3. Độ mô học của ung thư vú
      • 1.4.4. Các giai đoạn ung thư vú
      • 1.4.5. Các yếu tố tăng nguy cơ ung thư vú
    • 1.5. Phương pháp xác định đa dạng mất đoạn APOBEC3B
      • 1.5.1. Phương pháp MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification)
      • 1.5.2. Phương pháp PCR định lượng (Realtime-PCR)
      • 1.5.3. Phương pháp PCR
  • CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG, PHẠM VI VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Đối tượng, phạm vi nghiên cứu
    • 2.2. Hóa chất và thiết bị
      • 2.2.1. Hóa chất
      • 2.2.2. Thiết bị
    • 2.3. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.3.1. Sơ đồ nghiên cứu
      • 2.3.2. Phương pháp tách DNA tổng số
      • 2.3.3. Phương pháp PCR
      • 2.3.4. Phương pháp tinh sạch sản phẩm PCR
      • 2.3.5. Phương pháp điện di
      • 2.3.6. Phương pháp đo mật độ quang học
      • 2.3.7. Phương pháp phân tích thống kê
  • CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN
    • 3.1. Tách chiết, kiểm tra chất lượng, nồng độ DNA tổng số
    • 3.2. Tối ưu điều kiện phản ứng PCR
    • 3.3. Giải trình tự sản phẩm PCR
    • 3.4. Xác định đa dạng mất đoạn APOBEC3B
    • 3.5. Kiểm tra cân bằng Hardy-Weinberg
      • 3.5.1. Kiểm tra cân bằng Hardy-Weinberg trên nhóm đối chứng
      • 3.5.2. Kiểm tra cân bằng Hardy-Weinberg trên nhóm bệnh di truyền thalassemia
    • 3.6. Phân tích đa dạng mất đoạn APOBEC3B
      • 3.6.1. Đa dạng mất đoạn APOBEC3B với nguy cơ mắc ung thư vú ở phụ nữ Việt Nam
      • 3.6.2. Đa dạng mất đoạn APOBEC3B với nguy cơ mắc bệnh di truyền thalassemia
    • 3.7. Tần suất alen mất đoạn APOBEC3B ở người Việt Nam
    • 3.8. Mối liên hệ giữa đa dạng mất đoạn APOBEC3B với các thông số mô bệnh học, giai đoạn ung thư vú và nhóm tuổi
    • 3.9. Sự khác biệt đa dạng mất đoạn APOBEC3B giữa mẫu ung thư vú và mẫu liền kề (U – L)
  • KẾT LUẬN
  • KIẾN NGHỊ
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO