The viral SV40 T antigen cooperates with dj2 to enhance hsc70 chaperone function

The viral SV40 T antigen cooperates with dj2 to enhance hsc70 chaperone function

Tên đề tài: The viral SV40 T antigen cooperates with dj2 to enhance hsc70 chaperone function

Tác giả: Athanasia Salma, Apostolos Tsiapos and Ioannis Lazaridis

Lĩnh vực: Laboratory of General Biology, Medical School, University of Ioannina, Greece

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này khám phá mối tương quan giữa kháng nguyên T của virus SV40 và dj2 trong việc hỗ trợ chức năng của chaperone hsc70. Kháng nguyên T, một protein chứa miền J, có khả năng tương tác với hsc70 và hoạt động như một đồng chaperone, tăng cường khả năng gấp protein của hệ thống chaperone hsc70. Sự phối hợp này diễn ra cùng với homolog của DnaJ ở động vật có vú, dj2. Kết quả cho thấy rằng kháng nguyên T và dj2 cùng nhau tăng cường hoạt động gấp protein của hsc70. Điều thú vị là, sự hình thành phức hợp kháng nguyên T-dj2-hsc70 cho thấy các đặc điểm đặc trưng theo loại tế bào, ám chỉ rằng sự tương tác này có thể liên quan đến các chức năng của virus được điều hòa bởi miền J của kháng nguyên T.

Mục lục chi tiết:

• Keywords
• Correspondence
• Simian virus 40 large T antigen is a J-domain-containing protein with multiple functions.
• The heat shock protein 70 (hsp70) family of molecular chaperones consists of stress inducible (e.g. hsp70) and constitutively expressed (e.g. heat shock cognate 70 kDa; hsc70) members, which actively participate in a number of vital cellular functions such as protein folding, translocation, degradation and the acquisition of cell thermotolerance [1-4].
• DnaJ proteins exert their function by binding to hsc70 and stimulating its ATPase activity.
• Abbreviations
• Enhancement of hsc70 chaperone function
• T antigen binds directly to hsc70
• T antigen and dj2 cooperate in binding to hsc70
• T antigen enhances the folding activity of the hsc70 chaperone machine
• The ATP independence of the heterotrimeric TAg-dj2-hsc70 complex formation is cell type specific
• Discussion
• Experimental procedures
• Cell lines
• Cloning, expression and purification of recombinant proteins
• Luciferase assays
• Acknowledgements
• References