Study On Mutation, Protein Expression Of Egfr And Methylation Of Related Genes In Lung Adenocarcinoma Patients

Nội dung tài liệu:

Nghiên cứu này tập trung vào việc khảo sát sự đột biến, biểu hiện protein của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và tình trạng methyl hóa của các gen liên quan ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi. Ung thư phổi là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu, và các đột biến kích hoạt trong miền tyrosine kinase của EGFR được xem là mục tiêu điều trị. Nghiên cứu đã phân tích 139 mẫu bệnh phẩm, đánh giá tần suất đột biến EGFR, biểu hiện protein EGFR, và tình trạng methyl hóa của các gen ức chế khối u như BRCA1, MGMT, MLH1, RASSFIA. Kết quả cho thấy 35.3% mẫu có đột biến EGFR, với các loại đột biến phổ biến nhất là đột biến mất đoạn ở exon 19 và đột biến thay thế ở exon 21 (L858R). Tỷ lệ biểu hiện protein EGFR dương tính là 59.0%. Nghiên cứu cũng tìm thấy mối tương quan giữa tình trạng methyl hóa của một số gen với các đặc điểm lâm sàng như tình trạng hút thuốc và di căn, cũng như mối liên hệ giữa methyl hóa EGFR và biểu hiện protein EGFR.

Mục lục chi tiết:

• OBJECTIVES
• CHAPTER 1. BACKGROUND
• 1.1. Lung cancer
• 1.1.1. Lung cancer facts
• 1.1.2. Classification of lung cancer
• 1.1.3. Stages of lung cancer
• 1.2. Adenocarcinoma lung cancer
• 1.2.1. Characteristics of adenocarcinoma lung cancer
• 1.2.2. The histopathological subtypes in lung adenocarcinoma
• 1.3. EGFR alterations in lung cancer
• 1.3.1. EGFR gene structure and function
• 1.3.2. EGFR mutation in lung cancer
• 1.3.3. EGFR expression in lung cancer
• 1.4. Methylation of DNA in lung cancer
• 1.4.1. Methylation of DNA
• 1.4.2. Methylation of DNA in lung cancer
• 1.5. Targeted therapy in lung cancer
• 1.5.1. Targeted therapy in cancer
• 1.5.2. Targeted therapy in lung cancer
• 1.6. Methodological analysis of molecular alterations in lung cancer
• 1.6.1. Methodological analysis of mutation in lung cancer
• 1.6.2. Methodological analysis of DNA methylation in lung cancer
• 1.7. Study on bio markers for lung cancer in Vietnam
• CHAPTER 2. MATERIALS AND METHODS
• 2.1. Materials
• 2.2. Equipments
• 2.3. Methods
• CHAPTER 3. RESULTS
• 3.1. Patient characteristics
• 3.2. EGFR molecular characteristics in lung adenocarcinomas
• 3.2.1. EGFR mutation and correlation with patient characteristics
• 3.2.3. EGFR expression and correlation with patient characteristics
• 3.3. Methylation of some genes involved in lung adenocarcinoma
• 3.3.1. Methylation of EGFR and correlation with patient characteristics
• 3.3.2. Methylation of BRCA1 and correlation with patient characteristics
• 3.3.3. Methylation of MGMT and correlation with patient characteristics
• 3.3.4. Methylation of MLH1 and correlation with patient characteristics
• 3.3.5. Methylation of RASSFIA and correlation with patient characteristics
• 3.4. Correlation between mutation and expression of EGFR with methylation of related genes in lung adenocarcinoma
• 3.4.1. Correlation between mutation, protein expression and DNA methylation of EGFR
• 3.4.2. Correlation between mutation and expression of EGFR with methylation of BRCA1, MGMT, MLH1 and RASSFIA
• 3.4.3. Correlation of methylation between genes related to lung adenocarcinoma
• CHAPTER 4. DISCUSSION
• 4.1. EGFR molecular characteristics in patients with lung adenocarcinoma
• 4.1.1. EGFR mutation at Tyrosine Kinase Domain region