Khóa luận tốt nghiệp: Sàng lọc in silico các hợp chất xanthone có tác dụng ức chế enzym alpha glucosidase định hướng điều trị đái tháo đường typ 2

Sàng lọc In Silico Các Hợp Chất Xanthone Có Tác Dụng Ức Chế Enzym Alpha-Glucosidase Định Hướng Điều Trị Đái Tháo Đường Typ 2

Tác giả: Nguyễn Thị Trà

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:

Đề tài tập trung vào việc sàng lọc các hợp chất xanthone có tiềm năng ức chế enzyme alpha-glucosidase, một mục tiêu quan trọng trong điều trị đái tháo đường typ 2. Nghiên cứu sử dụng phương pháp tính toán in silico, bao gồm sàng lọc bằng docking phân tử và đánh giá các đặc điểm giống thuốc, cũng như các thông số dược động học và độc tính (ADMET) của các hợp chất tiềm năng. Mục tiêu là xác định các hợp chất xanthone có khả năng điều trị đái tháo đường typ 2 với hiệu quả cao và ít tác dụng phụ hơn so với các thuốc hiện có trên thị trường.

Mục lục chi tiết:

• Chương 1: Tổng quan
  • Tổng quan về bệnh đái tháo đường typ 2
  • Tổng quan về enzym alpha-glucosidase
  • Tổng quan về nhóm hợp chất xanthone
  • Tổng quan về nghiên cứu in silico (Docking phân tử, Quy tắc Lipinski về các hợp chất giống thuốc, Dự đoán ADMET các thông số dược động học và độc tính)
• Chương 2: Nguyên liệu, thiết bị, phương pháp nghiên cứu
  • Nguyên liệu, thiết bị
  • Nội dung nghiên cứu
  • Phương pháp nghiên cứu (Sàng lọc bằng docking phân tử, Nghiên cứu các đặc điểm giống thuốc, Nghiên cứu các đặc tính dược động học và độc tính (ADMET))
• Chương 3: Kết quả
  • Mô phỏng protein docking
  • Tìm kiếm các chất tiềm năng từ kết quả docking
  • Sàng lọc các hợp chất giống thuốc
  • Dự đoán các thông số ADMET
• Chương 4: Bàn luận
  • Về kết quả (Mangostanol, Isonormangostin, Cudraxanthone B, Isojacareubin)
  • Về phương pháp
• Kết luận và kiến nghị
• Tài liệu tham khảo
• Phụ lục