Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 74 trang
Dung lượng: 1 MB

Giới thiệu nội dung

Sàng lọc in silico các hợp chất polyphenol có tác dụng ức chế enzym HMG-CoA reductase định hướng điều trị rối loạn lipid máu

Tác giả: Vũ Thị Thu Thủy

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:

Luận văn tập trung vào việc sàng lọc các hợp chất polyphenol có khả năng ức chế enzyme HMG-CoA reductase (HMGCR) – một mục tiêu quan trọng trong điều trị rối loạn lipid máu (RLLPM). Nghiên cứu sử dụng phương pháp tính toán in silico để đánh giá tiềm năng của các hợp chất polyphenol trong việc ứng chế HMGCR, từ đó định hướng phát triển các giải pháp điều trị mới, khắc phục những hạn chế của các thuốc statin hiện có. Luận văn cũng phân tích các đặc điểm giống thuốc và các thông số dược động học, độc tính của các hợp chất được sàng lọc.

Mục lục chi tiết:

  • DANH MỤC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT
  • DANH MỤC HÌNH VẼ
  • DANH MỤC BẢNG
  • ĐẶT VẤN ĐỀ
  • CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN
    • 1.1. Tổng quan về bệnh rối loạn lipid máu
      • 1.1.1. Bệnh rối loạn lipid máu
      • 1.1.2. Điều trị rối loạn lipid máu
    • 1.2. Tổng quan về enzym HMG-CoA reductase
      • 1.2.1. Sinh tổng hợp cholesterol và vai trò của HMG-CoA reductase
      • 1.2.2. Cấu trúc của HMG-CoA Reductase
      • 1.2.3. Một số chất ức chế HMG-CoA Reductase
    • 1.3. Tổng quan về nhóm hợp chất polyphenol
    • 1.4. Tổng quan về nghiên cứu in silico
  • CHƯƠNG 2: NGUYÊN LIỆU, THIẾT BỊ, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Nguyên liệu và thiết bị
    • 2.2. Nội dung nghiên cứu
    • 2.3. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.3.1. Sàng lọc bằng docking phân tử
      • 2.3.2. Nghiên cứu các đặc điểm giống thuốc
      • 2.3.3. Nghiên cứu các đặc tính dược động học và độc tính (ADMET)
  • CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ
    • 3.1. Đánh giá quy trình docking
    • 3.2. Tìm kiếm các chất tiềm năng từ kết quả docking
    • 3.3. Sàng lọc các hợp chất giống thuốc
    • 3.4. Dự đoán các thông số ADMET
  • CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN
    • 4.1. Về kết quả
      • 4.1.1. Silidianin (ID: 11982272)
      • 4.1.2. 11-Hydroxytephrosin (ID: 155725)
      • 4.1.3. Sanggenol L (ID: 11796489)
      • 4.1.4. Sanggenon N (ID: 42608044)
      • 4.1.4. Kuwanon E (ID: 6440408)
    • 4.2. Về phương pháp
  • KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO
  • PHỤ LỤC