Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 23 trang
Dung lượng: 327 KB

Giới thiệu nội dung

Research on Building a Dataset for Qualitative and Quantitative Analysis of Active Ingredients in Fallopia multiflora (Thunberg) Haraldson by High Performance Liquid Chromatography

Tác giả: NGUYEN THI THOA

Lĩnh vực: Hóa học hữu cơ

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này tập trung vào việc xây dựng một bộ dữ liệu cho phép phân tích định tính và định lượng các hoạt chất trong cây Fallopia multiflora (Thunberg) Haraldson bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). Nghiên cứu làm rõ thành phần hóa học chính của rễ cây F. multiflora, phát triển quy trình phân tích định tính và định lượng đồng thời nhiều hoạt chất. Quy trình phân tích được thiết lập và đánh giá, sau đó áp dụng để xác định hàm lượng hoạt chất trong các mẫu dược liệu F. multiflora. Kết quả nghiên cứu cung cấp cơ sở khoa học cho các nghiên cứu tiếp theo, đồng thời giải quyết nhu cầu cấp thiết về kiểm tra chất lượng dược liệu tại thị trường Việt Nam, đặc biệt trong bối cảnh có những báo cáo về tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng lâu dài cây thuốc này.

Mục lục chi tiết:

  • CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
    • 1.1. Giới thiệu về chi Fallopia
    • 1.2. Giới thiệu chung về F. multiflora
    • 1.3. Tình hình nghiên cứu F. multiflora trên thế giới
      • 1.3.1. Nghiên cứu thành phần hóa học
      • 1.3.2. Nghiên cứu hoạt tính sinh học
      • 1.3.3. Nghiên cứu độc tính gan của F. multiflora
      • 1.3.4. Các nghiên cứu về phân tích định tính và định lượng hoạt chất của F. multiflora
    • 1.4. Tình hình nghiên cứu F. multiflora tại Việt Nam
    • 1.5. Tổng quan về kiểm định phương pháp phân tích
  • CHƯƠNG 2. KẾT QUẢ THỰC NGHIỆM VÀ PHÂN TÍCH
    • 2.1. Đối tượng nghiên cứu
    • 2.2. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.2.1. Phương pháp phân lập hợp chất
      • 2.2.2. Phương pháp xác định cấu trúc hóa học của hợp chất
      • 2.2.3. Phương pháp xử lý mẫu
      • 2.2.4. Phương pháp phân tích định tính và định lượng hợp chất
    • 2.3. Phân lập hợp chất
    • 2.4. Hằng số vật lý và dữ liệu phổ của các hợp chất
      • 2.4.1. Hợp chất FM3: Axit 6-methoxy-3-methyl-1,8-dihydroxy-2-naphthoic acid 8-O-β-D-glucopyranoside (hợp chất mới)
      • 2.4.2. Hợp chất FM4: 6-hydroxymusizin 8-O-α-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (hợp chất mới)
      • 2.4.3. Hợp chất FM1: Emodin (1,3,8-trihydroxy-6-methylanthraquinone)
      • 2.4.4. Hợp chất FM2: 2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-gluopyranoside
      • 2.4.5. Hợp chất FM5: Pleuropyrone A
      • 2.4.6. Hợp chất FM6: Physcionin (Physcion 8-β-D-glucopyranoside)
      • 2.4.7. Hợp chất FM7: Benzyl gentiobioside
      • 2.4.8. Hợp chất FM8: emodin-8-β-D-glucopyranoside
      • 2.4.9. Hợp chất FM9: Resveratrol
      • 2.4.10. Hợp chất FM10: Torachrysone 8-O-β-D-glucopyranoside
      • 2.4.11. Hợp chất FM11: (+)-Catechin
    • 2.5. Thiết lập điều kiện phân tích cho hệ thống HPLC
    • 2.6. Kết quả xây dựng đường chuẩn định lượng
    • 2.7. Quy trình phân tích mẫu
    • 2.8. Kết quả đánh giá phương pháp định tính và định lượng
      • 2.8.1. Kết quả xác định tính chọn lọc của phương pháp
      • 2.8.2. Kết quả xác định LOD, LOQ
      • 2.8.3. Kết quả xác định độ chính xác
      • 2.8.4. Kết quả xác định độ đúng (thu hồi)
    • 2.9. Kết quả phân tích mẫu
  • CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN