Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 62 trang
Dung lượng: 934 KB

Giới thiệu nội dung

Nghiên cứu tổng hợp một số xeton α,β không no đi từ 3-axetyl-2-metylbenzocromon

Tác giả: Lê Văn Thuận

Lĩnh vực: Hóa hữu cơ

Nội dung tài liệu:
Luận văn này tập trung vào việc nghiên cứu tổng hợp các hợp chất xeton α,β-không no, đặc biệt là các dẫn xuất từ 3-axetyl-2-metylbenzocromon. Nghiên cứu này nhấn mạnh tầm quan trọng của các hợp chất cromon và dẫn xuất của chúng, cũng như các xeton α,β-không no trong hóa học và các ứng dụng tiềm năng. Tài liệu trình bày chi tiết các phương pháp tổng hợp, cấu tạo, tính chất hóa học và các dữ kiện phổ (IR, NMR, UV) của các hợp chất này. Bên cạnh đó, luận văn còn đề cập đến hoạt tính sinh học của các xeton α,β-không no, mở ra hướng nghiên cứu mới trong lĩnh vực y sinh.

Mục lục chi tiết:

  • MỞ ĐẦU
  • Chương 1. TỔNG QUAN
    • 1.1 VỀ PHẢN ỨNG CHUYỂN VỊ FRIES
    • 1.2. VỀ CÁC HỢP CHẤT CHỨA VÒNG CROMON
      • 1.2.1. Giới thiệu sơ lược về vòng cromon
      • 1.2.2. Các phương pháp tổng hợp vòng cromon
        • 1.2.2.1.Tổng hợp cromon từ o-hiđroxiaxylbenzen và các anhiđrit axit.
        • 1.2.2.2. Từ các phenol.
        • 1.2.2.3. Tổng hợp cromon từ o-hidroxiaxylbenzen và các este
        • 1.2.2.4. Tổng hợp cromon từ o-hidroxiaxylbenzen và các anđehit thơm
        • 1.2.2.5. Tổng hợp cromon từ các dẫn xuất o-hiđroxiaxylbenzen và DMF với xúc tác POCl3
      • 1.2.3. Tính chất hóa học của vòng cromon
    • 1.3.VỀ CÁC XETON α,β-KHÔNG NO
      • 1.3.1. Các phương pháp tổng hợp xeton a,ẞ- không no
        • 1.3.1.1. Phản ứng ngưng tụ các ankyl triphenyl photphoclorua (RCH2PPh3Cl) với anđehit pivuric (MeCOCHO) (kiểu phản ứng Vittig)
        • 1.3.1.2. Tổng hợp từ sự phân hủy các ẞ-aminoxeton
        • 1.3.1.3. Tổng hợp bằng phương pháp chưng cất hồi lưu điaxetoancol để loại một phần tử nước
        • 1.3.1.4. Tổng hợp các xeton a,ẞ- không no từ axit cacboxylic và ankyl vinyl liti (RCH=CHLi).
        • 1.3.1.5. Cộng hợp các hợp chất cơ thiếc với dẫn xuất halogen của các xeton a,ẞ- không no đơn giản để tạo ra các xeton a,ẞ -không no mới khó điều chế bằng phương pháp thông thường
        • 1.3.1.6. Selen hoá-oxi hoá xeton
        • 1.3.1.7. Một số phương pháp khác tổng hợp xeton a,ẞ-không no
        • 1.3.1.8. Phản ứng ngưng tụ Claisen – Schmidt
      • 1.3.2. Cấu tạo và các dữ kiện phổ của xeton a,ẞ-không no
      • 1.3.3. Tính chất hóa học của xeton a,ẞ-không no
      • 1.3.4. Hoạt tính sinh học và khả năng ứng dụng của các xeton a,ẞ-không no
  • Chương 2. THỰC NGHIỆM
    • 2.1. XÁC ĐỊNH CÁC TÍNH CHẤT VẬT LÝ
      • 2.1.1. Sắc ký bản mỏng.
      • 2.1.2. Nhiệt độ nóng chảy.
      • 2.1.3. Phổ hồng ngoại (IR).
      • 2.1.4. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR).
      • 2.1.5. Phổ khối lượng (MS)
    • 2.2. THĂM DÒ HOẠT TÍNH SINH HỌC.
    • 2.3.TỔNG HỢP CHẤT ĐẦU
      • 2.3.1 Tổng hợp ẞ-Naphtyl axetat.
      • 2.3.2 Tổng hợp 1-Axetyl-2-hiroxynaphtalen.
      • 2.3.3 Tổng hợp 3-Axetyl-2-metylbenzocromon.
    • 2.4. TỔNG HỢP CÁC XETON α,β- KHÔNG NO
      • 2.4.1. Tổng hợp các xeton a,ẞ- không no thuần tuý.
      • 2.4.2. Tổng hợp dãy chất 2-Arylvinylbenzocromon-3-ylaryl vinylxeton.
  • Chương 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
    • 3.1. Tổng hợp và cấu tạo 3-axetyl-2-metylbenzocromon.
    • 3.2. Tổng hợp các xeton a,ẞ- không no và tính chất phổ của chúng
      • 3.2.1. Kết quả tổng hợp các xeton a,ẞ- không no
        • 3.2.1.1 Tổng hợp các xeton a,ẞ- thuần tuý.
        • 3.2.1.2 Tổng hợp các dẫn xuất ở đó xảy ra sự ngưng tụ ở cả 2 nhóm metyl (Metyl axetyl và C2-metyl ).
      • 3.2.2. Dữ kiện phổ và cấu tạo các xeton a,ẞ- không no
        • 3.2.2.1 Dữ kiện phổ của các xeton a,ẞ- không no thuần tuý.
        • 3.2.2.2 Dữ kiện phổ của các xeton a,ẞ- không no mà ở đó xảy ra sự ngưng tụ ở cả hai nhóm metyl.
    • 3.4. Hoạt tính sinh học của các xeton a,ẞ- không no
  • KẾT LUẬN
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO
  • PHỤ LỤC