Nghiên cứu thiết kế và cố định ADN đầu dò ứng dụng trong cảm biến ADN định hướng phát hiện vi khuẩn Streptococcus suis gây bệnh viêm màng não

NGHIÊN CỨU THIẾT KẾ VÀ CỐ ĐỊNH ADN ĐẦU DÒ ỨNG DỤNG TRONG CẢM BIẾN ADN ĐỊNH HƯỚNG PHÁT HIỆN VI KHUẨN STREPTOCOCCUS SUIS GÂY BỆNH VIÊM MÀNG NÃO

Tác giả: Không tìm thấy thông tin về tác giả trong văn bản.

Lĩnh vực: Khoa học Y Sinh

Nội dung tài liệu:

Nghiên cứu này tập trung vào việc phát triển một hệ thống cảm biến sinh học ứng dụng công nghệ vật liệu nano và kỹ thuật sinh học phân tử để phát hiện vi khuẩn Streptococcus suis (S.suis), tác nhân gây bệnh viêm màng não ở lợn và người. Đặc biệt, đề tài tập trung vào việc thiết kế và cố định ADN đầu dò lên thẻ cảm biến sử dụng một lần. Công nghệ này nhằm nâng cao hiệu quả xét nghiệm, giảm chi phí và thời gian chẩn đoán so với các phương pháp truyền thống. Hệ thống cảm biến được phát triển dựa trên nguyên lý lai ADN và sử dụng các bộ chuyển đổi tín hiệu như quang, điện hóa hoặc từ tính để phát hiện sự hiện diện của vi khuẩn. Các phương pháp chế tạo thẻ cảm biến, thiết kế và cố định đầu dò ADN, cũng như các kỹ thuật phân tích mẫu như PCR và điện di ADN đều được trình bày chi tiết trong tài liệu.

Mục lục chi tiết:

• GIỚI THIỆU
• CHƯƠNG I: TỔNG QUAN
  • 1.1. Cảm biến sinh học và xu thế
    • 1.1.1. Tổng quan cảm biến sinh học
    • 1.1.2. Cảm biến ADN
    • 1.1.3. Cảm biến ADN dựa trên bộ chuyển đổi quang
    • 1.1.4. Cảm biến ADN dựa trên bộ chuyển đổi điện hóa
    • 1.1.5. Cảm biển ADN dựa trên bộ chuyển đổi từ
    • 1.1.6. Cảm biến sử dụng một lần
  • 1.2. Các phương pháp cố định đầu dò ADN
    • 1.2.1. Phương pháp vật lý
    • 1.2.2. Phương pháp hóa học
    • 1.2.3. Phương pháp sinh học
  • 1.3. Giới thiệu vi khuẩn Streptococcus suis
• CHƯƠNG II: VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
  • 2.1. Vật liệu, hóa chất, thiết bị
    • 2.1.1. Vật liệu
    • 2.1.2. Hóa chất và dung dịch
  • 2.2. Phương pháp chế tạo
    • 2.2.1. Phương pháp thiết kế đầu dò
    • 2.2.2. Phương pháp thiết kế mồi cho phản ứng PCR
    • 2.2.3. Chế tạo thẻ SPA sử dụng một lần
    • 2.2.4. Lai ADN với đầu dò trên thẻ SPA
    • 2.2.5. Đánh dấu ADN bằng hạt từ-streptavidin
    • 2.2.6. Tách ADN từ khuẩn lạc
    • 2.2.7. Phương pháp PCR
  • 2.3. Phương pháp nghiên cứu mẫu
    • 2.3.1. Điện di ADN
    • 2.3.2. Khảo sát bằng góc thấm ướt của đế qua các bước biến đổi bề mặt
    • 2.3.3. Quang phổ hồng ngoại chuyển đổi chuỗi Fourier
    • 2.3.4. Xác định nồng độ ADN bằng quang phổ kế