Luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu FAM13A trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính

Nghiên cứu FAM13A trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính

Tác giả: Phạm Hoàng Khánh

Lĩnh vực: Khoa học y sinh, Chuyên ngành: Sinh lý học

Nội dung tài liệu:
Nghiên cứu này tập trung vào việc tìm hiểu vai trò của gen FAM13A và các đa hình đơn nucleotide (SNP) liên quan đến nguy cơ mắc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (BPTNMT). Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính là một bệnh lý hô hấp phổ biến, đặc trưng bởi sự suy giảm chức năng thông khí phổi, có xu hướng gia tăng về tần suất mắc và tử vong trên toàn cầu. Nghiên cứu này nhằm mục đích mô tả đặc điểm lâm sàng và chức năng thông khí phổi của bệnh nhân BPTNMT, xác định đặc điểm đa hình của các SNP thuộc gen FAM13A, và phân tích mối liên quan giữa các đa hình này với tình trạng rối loạn thông khí phổi ở những người mắc bệnh.

Mục lục chi tiết:

• MỞ ĐẦU
• Chương 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU
  • Đại cương về bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính
  • Chức năng thông khí phổi
  • Đa hình đơn nucleotide của gen FAM13A
  • Tình hình nghiên cứu trong và ngoài nước
• Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
  • Đối tượng nghiên cứu
  • Phương pháp nghiên cứu
  • Đạo đức trong nghiên cứu
• Chương 3: KẾT QUẢ
  • Đặc điểm chung đối tượng nghiên cứu
  • Đặc điểm lâm sàng và chức năng thông khí phổi ở BN BPTNMT
  • Đặc điểm đa hình đơn nucleotide của gen FAM13A
  • Mối liên quan giữa đặc điểm đa hình đơn nucleotide (SNP) của gen FAM13A trong BPTNMT và tình trạng RLTK phổi
• Chương 4: BÀN LUẬN
  • Đặc điểm chung của đối tượng nghiên cứu
  • Đặc điểm lâm sàng và chức năng thông khí phổi ở BN BPTNMT
  • Đặc điểm đa hình thái đơn nucleotide của gen FAM13A
  • Mối liên quan giữa đặc điểm đa hình đơn nucleotide (SNP) của gen FAM13A trong BPTNMT và tình trạng RLTK phổi
• KẾT LUẬN
• KIẾN NGHỊ VÀ ĐỀ XUẤT