Báo cáo Y học: Mitochondrial DNA deletion mutations A causal role in sarcopenia

Mitochondrial DNA Deletion Mutations: A Causal Role in Sarcopenia

Tác giả: Debbie McKenzie, Entela Bua, Susan McKiernan, Zhengjin Cao, Jonathan Wanagat and Judd M. Aiken

Lĩnh vực: Department of Animal Health and Biomedical Sciences, University of Wisconsin, Madison, WI, USA

Nội dung tài liệu:

Bài đánh giá này tập trung vào vai trò của đột biến mất đoạn DNA ty thể (mtDNA) trong quá trình lão hóa, đặc biệt là mối liên hệ của chúng với bệnh teo cơ (sarcopenia). Các đột biến mtDNA tích tụ theo tuổi tác trong các mô của nhiều loài. Mặc dù số lượng đột biến này trong mô tổng thể ban đầu được cho là thấp, nhưng sự tích tụ cục bộ và phân đoạn của chúng cho thấy chúng có thể tích lũy đến mức đủ để ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất của mô. Hiện tượng này được minh chứng rõ ràng nhất ở cơ xương, nơi sự tích tụ các đột biến mất đoạn mtDNA làm suy giảm các tiểu đơn vị quan trọng mã hóa cho hệ thống vận chuyển điện tử (ETS). Bài viết cung cấp bằng chứng cho cơ sở phân tử của sự mất mát sợi cơ theo tuổi, đề xuất rằng các đột biến mất đoạn mtDNA, được tạo ra theo tuổi, là nguyên nhân gây ra sự mất mát sợi cơ.

Mục lục chi tiết:

• MINIREVIEW
• Mitochondrial DNA deletion mutations
• A causal role in sarcopenia
• INTRODUCTION
• SARCOPΕΝΙΑ
• ACCUMULATION OF mtDNA DELETION MUTATIONS WITH AGE
• ETS ABNORMALITIES ACCRUE WITH AGE
• ETS ABNORMAL FIBERS ATROPHY
• ETS ABNORMAL FIBERS CONTAIN mtDNA DELETION MUTATIONS
• ACKNOWLEDGEMENTS
• REFERENCES