Báo cáo khoa học: Mammalian 105 kDa heat shock family proteins suppress hydrogen peroxide-induced apoptosis through a p38 MAPK-dependent mitochondrial pathway in HeLa cells

Mammalian 105 kDa Heat Shock Family Proteins Suppress Hydrogen Peroxide-Induced Apoptosis Through a p38 MAPK-Dependent Mitochondrial Pathway in HeLa Cells

Tác giả: Nobuyuki Yamagishi, Youhei Saito, and Takumi Hatayama

Lĩnh vực: Sinh học phân tử, Tế bào học

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này khám phá vai trò của các protein họ protein sốc nhiệt 105 kDa (Hsp105) trong việc điều hòa quá trình apoptosis do hydrogen peroxide (H2O2) gây ra trong tế bào HeLa. Kết quả cho thấy sự biểu hiện quá mức của Hsp105a và Hsp105ß có khả năng ức chế sự kích hoạt caspase-3 và caspase-9, ngăn chặn sự giải phóng cytochrome c từ ty thể. Đặc biệt, nghiên cứu chỉ ra rằng Hsp105a và Hsp105ß ức chế apoptosis do H2O2 gây ra thông qua việc làm suy giảm con đường tín hiệu p38 MAPK, chứ không phải con đường JNK. Điều này cho thấy Hsp105 đóng vai trò bảo vệ tế bào khỏi stress oxy hóa thông qua việc điều hòa con đường tín hiệu chết tế bào.

Mục lục chi tiết:

• Giới thiệu
• Từ khóa
• Thư tín
• Tóm tắt
• Giới thiệu về protein sốc nhiệt
• Kết quả:
• Hsp105a và Hsp105ß ức chế apoptosis do H2O2 gây ra nhưng không ức chế apoptosis do sốc nhiệt trong tế bào HeLa
• Hsp105a và Hsp105ß ức chế apoptosis do H2O2 gây ra ở giai đoạn trước sự giải phóng cytochrome c từ ty thể
• Hình 1: Hsp105 ức chế apoptosis do H2O2 gây ra trong tế bào HeLa
• Hình 2: Hsp105 không ức chế apoptosis do sốc nhiệt trong tế bào HeLa
• Hình 3: Hsp105 ức chế sự kích hoạt caspase-3 do H2O2 gây ra nhưng không ức chế do sốc nhiệt trong tế bào HeLa
• Hình 4: Ảnh hưởng của sự biểu hiện quá mức Hsp105 đến sự kích hoạt caspase-9 do xử lý bằng H2O2
• Hsp105a và Hsp105ß ức chế apoptosis do H2O2 gây ra bằng cách ức chế con đường p38 MAPK chứ không phải con đường JNK
• Hình 5: Hsp105 ức chế sự giải phóng cytochrome c từ ty thể do xử lý bằng H2O2 trong tế bào HeLa
• Hình 6: Ảnh hưởng của sự biểu hiện quá mức Hsp105 đến sự kích hoạt JNK và p38 do xử lý bằng H2O2
• Hình 7: Apoptosis do H2O2 gây ra bị ức chế bởi xử lý bằng chất ức chế p38 MAPK nhưng không phải chất ức chế JNK trong tế bào HeLa
• Thảo luận
• Quy trình thực nghiệm
• Kháng thể
• Tế bào
• Định lượng khả năng sống của tế bào
• Phát hiện sự ngoại biến phosphatidylserine
• Kiểm tra hình thái tế bào apoptosis
• Phân tích Western blot
• Phân bố nội bào của cytochrome c
• Tài liệu tham khảo