Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 16 trang
Dung lượng: 303 KB

Giới thiệu nội dung

Human Cdc45 Is a Proliferation-Associated Antigen

Tên đề tài: Human Cdc45 Is a Proliferation-Associated Antigen

Tác giả: S. Pollok, C. Bauerschmidt, J. Sänger, H.-P. Nasheuer, and F. Grosse

Lĩnh vực: Sinh học phân tử, Tế bào học

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này phân tích biểu hiện của protein Cdc45 ở người trong các tế bào đang phân chia và không phân chia. Kết quả cho thấy protein Cdc45 vắng mặt ở các tế bào ngừng phân chia lâu dài, biệt hóa cuối cùng và lão hóa, nhưng lại có mặt trong suốt chu kỳ tế bào ở các tế bào đang phát triển. Mức độ Cdc45 ở người thấp hơn nhiều so với các protein Mcm, điều này củng cố giả thuyết rằng sự liên kết với nguồn gốc của Cdc45 là yếu tố giới hạn tốc độ cho quá trình khởi tạo sao chép. Hơn nữa, protein Cdc45 có mức độ cao hơn trong các tế bào có nguồn gốc từ ung thư so với tế bào người nguyên phát. Do đó, biểu hiện của Cdc45 gắn liền chặt chẽ với các quần thể tế bào đang phân chia và Cdc45 có tiềm năng trở thành một dấu ấn sinh học mới cho sự tăng sinh trong sinh học tế bào ung thư.

Mục lục chi tiết:

  • Human Cdc45 Is a Proliferation-Associated Antigen
  • Keywords
  • Correspondence
  • Abstract
  • Introduction
  • Results
  • Level of Cdc45 protein is constant during the cell cycle in proliferating cells
  • Cdc45 protein is diminished in quiescent human cells
  • Regulation of Cdc45 in terminally differentiated cells
  • Level of Cdc45 protein is abolished in human cells entering senescence in vitro
  • In cells induced to proliferate Cdc45 protein is expressed just prior to the S phase
  • Half-life of Cdc45 protein and number of Cdc45 molecules in proliferating human cells
  • Cdc45 is overexpressed in cancer-derived cell lines and can serve as a biomarker for tumour cells using immunohistology
  • Discussion
  • Experimental procedures
  • Antibodies
  • Cell culture and synchronization
  • Induction of in vitro differentiation and assessment of HL60 differentiation by Nitro Blue tetrazolium reduction assay
  • Induction of replicative senescence and β-Gal staining
  • Cell-extract preparation and western blotting
  • Immunofluorescence
  • [35S]-Pulse-chase labelling
  • Number of Cdc45 molecules per HeLa S3 and T98G cell
  • Immunohistochemical staining of paraffin-embedded tissues
  • Supplementary material
  • References