Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 19 trang
Dung lượng: Đang cập nhật

Giới thiệu nội dung

Pathophysiology of TDP-43 and FUS

Tác giả: Fabienne C. Fiesel và Philipp J. Kahle

Lĩnh vực: Khoa học Thần kinh

Nội dung tài liệu:

Bài viết này tập trung vào hai protein quan trọng là TDP-43 và FUS, vốn có liên quan đến các bệnh thoái hóa thần kinh như xơ cứng teo cơ một bên (ALS) và thoái hóa thùy trán-thái dương (FTLD). Nghiên cứu khám phá các chức năng tế bào của TDP-43 và FUS, cũng như vai trò của chúng trong quá trình sinh bệnh học của các rối loạn thoái hóa thần kinh này. Các protein này tham gia vào nhiều khía cạnh của vòng đời RNA, bao gồm phiên mã, xử lý RNA, vận chuyển, dịch mã và độ ổn định của RNA. Sự rối loạn chức năng hoặc tích tụ bất thường của TDP-43 và FUS được cho là góp phần vào sự phát triển của các bệnh thoái hóa thần kinh.

Mục lục chi tiết:

  • Giới thiệu
  • Protein TDP-43 và bệnh lý
  • Protein FUS và bệnh lý
  • Tác động của TDP-43 và FUS lên các bước riêng biệt của vòng đời RNA
  • Phiên mã
  • Xử lý/cắt nối RNA
  • Tổ chức nhân
  • Xuất RNA
  • Vận chuyển/Định vị RNA
  • Dịch mã
  • Độ ổn định RNA
  • Kiểm soát chất lượng và phân hủy mRNA
  • Điều hòa mRNA bằng miRNA
  • Các hạt RNA tế bào chất
  • Các bước chưa xác định
  • Vai trò của autophagy đối với ALS và FTLD
  • Triển vọng