Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 59 trang
Dung lượng: Đang cập nhật

Giới thiệu nội dung

Bước đầu nghiên cứu tinh sạch enzym dehalogenase từ chủng vi sinh vật phân lập tại Việt Nam

Tác giả: Nguyễn Đàm Lý

Lĩnh vực: Sinh học thực nghiệm

Nội dung tài liệu:

Luận văn này tập trung vào việc nghiên cứu ban đầu về việc phân lập và tinh sạch enzyme dehalogenase từ các chủng vi sinh vật được tìm thấy tại Việt Nam. Bối cảnh nghiên cứu xuất phát từ thực trạng ô nhiễm môi trường do các hợp chất halogen, đặc biệt là trong nông nghiệp Việt Nam. Các hợp chất halogen, dù mang lại nhiều lợi ích trong công nghiệp và nông nghiệp, lại gây ra những hậu quả nghiêm trọng cho môi trường và sức khỏe con người do tính độc hại và khả năng tồn dư lâu dài. Phương pháp sinh học, sử dụng vi sinh vật có khả năng phân giải các hợp chất halogen, được đánh giá là một hướng đi tiềm năng, thân thiện với môi trường và hiệu quả. Đề tài này nhằm mục tiêu phân lập các vi sinh vật có hoạt tính phân giải hợp chất clo, sau đó tiến hành nghiên cứu tinh sạch enzyme dehalogenase từ các chủng được tuyển chọn, với hy vọng đóng góp vào việc giải quyết vấn đề ô nhiễm môi trường.

Mục lục chi tiết:

MỞ ĐẦU
Chương 1 – TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1. Hợp chất halogen
   1.1.1. Hợp chất halogen hữu cơ
   1.1.2. Ứng dụng của hợp chất clo hữu cơ
   1.1.3. Tác hại của hợp chất clo hữu cơ
1.2. Tình hình sử dụng hợp chất có chứa clo ở Việt Nam
1.3. Một số phương pháp xử lý hợp chất clo hữu cơ
   1.3.1. Phân hủy bằng tia cực tím (UV) hoặc bằng ánh sáng mặt trời
   1.3.2. Phân hủy bằng vi sóng Plasma
   1.3.3. Biện pháp ozon hóa/UV
   1.3.4. Biện pháp oxy hóa bằng không khí ướt
   1.3.5. Biện pháp oxy hóa ở nhiệt độ cao (thiêu đốt, nung chảy, lò nung chảy)
   1.3.6. Phân hủy bằng công nghệ sinh học
1.4. Giới thiệu về hợp chất 2,2-Dichloropropionate Sodium (2,2 DCPS)
   1.4.1. Ứng dụng của 2,2 DCPS
   1.4.2. Ảnh hưởng của 2,2 DCPS đến sức khỏe con người
   1.4.3. Quá trình phân hủy trong môi trường tự nhiên của 2,2 DCPS
1.5. Enzym dehalogenase
Chương 2 – NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. Nguyên liệu
2.2. Hóa chất và thiết bị
   2.2.1. Hóa chất và môi trường nuôi cấy
   2.2.2. Máy móc, thiết bị
2.3. Phương pháp nghiên cứu
   2.3.1. Phương pháp thu mẫu
   2.3.2. Phương pháp phân lập
   2.3.3. Phương pháp tuyển chọn các chủng vi sinh vật
   2.3.4. Phương pháp phân loại chủng vi sinh vật
   2.3.5. Nghiên cứu các đặc điểm hóa sinh của các chủng vi sinh vật
   2.3.6. Nghiên cứu các điều kiện sinh trưởng và khả năng sử dụng một số cơ chất khác nhau
   2.3.7. Đánh giá khả năng phân hủy hợp chất 2,2 DCPS
   2.3.8. Phương pháp nghiên cứu tinh sạch dehalogenase
   2.3.9. Phương pháp thống kê sinh học
Chương 3 – KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Phân lập các chủng vi sinh vật có khả năng sử dụng 2,2 DCPS
3.3. Xác định các đặc điểm sinh lý, hóa sinh của chủng H11
   3.3.1. Nhuộm Gram
   3.3.2. Kết quả chụp ảnh kính hiển vi điện tử quét
   3.3.3. Giải trình tự gen 16S rRNA
3.3. Khả năng sử dụng các hợp chất hữu cơ khác nhau của chủng H11
3.4. Nghiên cứu khả năng sinh trưởng phát triển chủng H11
   3.4.1. Xây dựng đường cong sinh trưởng của chủng H11
   3.4.2. Tối ưu các điều kiện cho sự sinh trưởng của các chủng H11
3.5. Khả năng phân hủy 2,2 DCPS
   3.5.2. Khả năng phân hủy 2,2 DCPS theo thời gian
3.6. Bước đầu nghiên cứu tinh sạch dehalogenase từ chủng H11
   3.6.2. Xác định hoạt tính enzym dehalogen
   3.6.3. Sắc ký trao đổi anion
   3.6.4. Điện di không biến tính protein
KẾT LUẬN
KIẾN NGHỊ
TÀI LIỆU THAM KHẢO