Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 6 trang
Dung lượng: 286 KB

Giới thiệu nội dung

BIỂU HIỆN TÁI TỔ HỢP VÀ TINH SẠCH NUCLEOPROTEIN (N) CỦA VIRUS DẠI TRONG VI KHUẨN E. COLI

Tác giả: Phan Trọng Hoàng, Bùi Văn Thắng, Lê Văn Sơn, Chu Hoàng Hà, Lê Trần Bình
Lĩnh vực: Viện Công nghệ sinh học
Nội dung tài liệu:

Nghiên cứu này tập trung vào việc biểu hiện tái tổ hợp và tinh sạch nucleoprotein (N) của virus dại trong vi khuẩn E. coli. Mục tiêu là tạo ra nguồn kháng nguyên tái tổ hợp để phát triển bộ kit chẩn đoán bệnh dại và vaccine phòng bệnh dại. Gen mã hóa nucleoprotein (N) của virus dại đã được nhân lên bằng kỹ thuật PCR và đưa vào vector biểu hiện pET21a(+). Sau đó, vector tái tổ hợp này được biến nạp vào chủng vi khuẩn E. coli Rosetta-gami™. Protein N tái tổ hợp, với kích thước khoảng 51 kDa, đã được tổng hợp và tinh sạch bằng phương pháp sắc ký ái lực. Phân tích khối phổ (MALDI-TOF MS và MS/MS) cho thấy trình tự amino acid của các peptide thu được hoàn toàn trùng khớp với trình tự protein N đã công bố trong ngân hàng dữ liệu gen quốc tế NCBI.

Mục lục chi tiết:

  • TÓM TẮT
  • MỞ ĐẦU
  • VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
    • Vật liệu
    • Phương pháp
      • Thiết kế vector biểu hiện: pET-21a(+)N
      • Biểu hiện và tinh chế protein N
      • Thủy phân protein tái tổ hợp bằng trypsin
      • So sánh và tìm kiếm trên cơ sở dữ liệu của NCBI
  • KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
    • Thiết kế vector biểu hiện pET21a(+) N
    • Biểu hiện nucleoprotein trong chủng vi khuẩn Rosetta-gami™
    • Tinh sạch protein N tái tổ hợp
    • Nhận dạng và xác định protein N
  • KẾT LUẬN
  • Lời cảm ơn
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO