Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 18 trang
Dung lượng: Đang cập nhật

Giới thiệu nội dung

Actin as target for modification by bacterial protein toxins

Tác giả: Klaus Aktories, Alexander E. Lang, Carsten Schwan, Hans G. Mannherz

Lĩnh vực: Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Germany; Physikalische Biochemie, Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie, Dortmund, Germany; Abteilung für Anatomie und molekulare Embryologie, Ruhr-Universität Bochum, Germany

Nội dung tài liệu:

Bài đánh giá này khám phá cách các độc tố protein từ vi khuẩn nhắm mục tiêu vào protein actin, một thành phần thiết yếu của bộ xương tế bào. Actin đóng vai trò quan trọng trong nhiều chức năng tế bào, bao gồm vận động, vận chuyển nội bào và tín hiệu miễn dịch. Các độc tố vi khuẩn đã phát triển nhiều cơ chế để can thiệp vào bộ xương actin, từ đó ảnh hưởng đến tương tác vật chủ-mầm bệnh. Nghiên cứu này phân loại các độc tố/hiệu ứng thành ba nhóm chính dựa trên cơ chế tác động lên actin: (1) nhóm gây ADP-ribosyl hóa actin, ức chế sự trùng hợp; (2) nhóm thúc đẩy sự trùng hợp actin bằng cách ADP-ribosyl hóa; và (3) nhóm gây liên kết ngang hóa học actin, tạo ra các oligomer và ngăn chặn sự trùng hợp. Bài viết đi sâu vào chi tiết về cấu trúc ba chiều của actin đơn phân và dạng sợi, cũng như các protein liên kết actin. Các phát hiện mới về các nhóm độc tố này và hậu quả chức năng của việc biến đổi actin được thảo luận chi tiết, nhấn mạnh vai trò quan trọng của bộ xương actin như một mục tiêu của độc tố vi khuẩn.

Mục lục chi tiết:

  • Introduction
  • Three-dimensional structure of monomeric and filamentous actin
  • Actin binding proteins
  • Binary actin-ADP-ribosylating toxins
  • The ADP-ribosyltransferase component of binary toxins
  • Bacterial actin ADP-ribosyltransferases, which are not binary toxins
  • Functional consequences of the ADP-ribosylation of actin at Arg177
  • Effect of ADP-ribosyltransferases on the microtubule system
  • ADP-ribosylation of actin by P. luminescens toxin
  • The β-thymosins
  • Further effects of P. luminescens toxins
  • Toxins inducing actin crosslinking
  • Molecular mechanism of crosslinking
  • Actin crosslinking enzymes as part of VgrG1 proteins
  • Conclusions