Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 89 trang
Dung lượng: Đang cập nhật

Giới thiệu nội dung

Đánh giá khả năng phòng tránh được của các phản ứng có hại của thuốc từ hệ thống báo cáo tự nguyện tại Việt Nam

Tác giả: Trần Thị Lý

Lĩnh vực: Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ

Nội dung tài liệu:

Đề tài tập trung vào việc đánh giá khả năng phòng tránh được của các phản ứng có hại của thuốc (ADR) thông qua hệ thống báo cáo tự nguyện tại Việt Nam. Nghiên cứu xem xét đặc điểm của các phản ứng có hại của thuốc được báo cáo và phân tích khả năng phòng tránh được của các phản ứng này, đặc biệt là những phản ứng xảy ra ở mức độ nặng. Mục tiêu là lựa chọn phương pháp phù hợp để tích hợp hoạt động đánh giá khả năng phòng tránh được của ADR vào công việc thường quy, đồng thời xác định tính khả thi của việc đánh giá này trên cơ sở dữ liệu báo cáo tự nguyện.

Mục lục chi tiết:

  • DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT
  • DANH MỤC CÁC BẢNG
  • DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ
  • ĐẶT VẤN ĐỀ
  • CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN
    • 1.1 Tổng quan về phản ứng có hại của thuốc có thể phòng tránh được
      • 1.1.1. Vài nét về lịch sử ra đời và các định nghĩa liên quan đến phản ứng có hại của thuốc có thể phòng tránh được
      • 1.1.2. Đặc điểm và các yếu tố liên quan đến phản ứng có hại của thuốc có khả năng phòng tránh được
        • 1.1.2.2. Phân loại phản ứng có hại của thuốc có thể phòng tránh được theo nguyên nhân gây ra phản ứng
    • 1.2. Các phương pháp phát hiện và đánh giá phản ứng có hại của thuốc có thể phòng tránh được
      • 1.2.1. Công cụ của Hallas và cộng sự
      • 1.2.2. Bộ tiêu chí của Schumock và Thorton
      • 1.2.3. Phương pháp P
  • CHƯƠNG 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Đối tượng nghiên cứu
    • 2.2. Phương pháp nghiên cứu
    • 2.3. Chỉ tiêu nghiên cứu
      • 2.3.1. Chỉ tiêu nghiên cứu mục tiêu 1 – Khảo sát đặc điểm báo cáo phản ứng có hại của thuốc
      • 2.3.2. Chỉ tiêu nghiên cứu mục tiêu 2 – Phân tích khả năng phòng tránh được của các ADR
    • 2.4. Phương pháp xử lý số liệu
  • CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ
    • 3.1. Đặc điểm báo cáo phản ứng có hại của thuốc
      • 3.1.1. Thông tin về báo cáo
      • 3.1.2. Kết quả đánh giá mối liên quan giữa thuốc và biến cố bất lợi
      • 3.1.3. Thông tin về thuốc nghi ngờ gây ADR
      • 3.1.4. Thông tin về phản ứng có hại của thuốc
    • 3.2. Khả năng phòng tránh được của các ADR xảy ra ở mức độ nặng
      • 3.2.1. Kết quả đánh giá khả năng phòng tránh được
      • 3.2.2. Phân loại báo cáo ADR theo nguyên nhân dẫn đến pADR
      • 3.2.3. Các nguyên nhân dẫn đến không đánh giá được PADR
  • CHƯƠNG 4. BÀN LUẬN
    • 4.1. Đặc điểm báo cáo phản ứng có hại của thuốc ghi nhận từ mẫu nghiên cứu
    • 4.2. Kết quả đánh giá khả năng phòng tránh được của các ADR xảy ra ở mức độ nặng
    • 4.3. Ưu điểm và hạn chế của nghiên cứu
  • KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO
  • PHỤ LỤC