Luận án: Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm, xếp loại và điều trị lơ xê mi cấp chuyển từ lơ xê mi kinh dòng hạt

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm, xếp loại và điều trị lơ xê mi cấp chuyển từ lơ xê mi kinh dòng hạt

Tác giả: Nguyễn Ngọc Dũng, Lê Xuân Hải, Nguyễn Triệu Vân, Nguyễn Anh Trí, Nguyễn Hà Thanh và cộng sự

Lĩnh vực: Y học

Nội dung tài liệu:

Luận án tập trung nghiên cứu về bệnh Lơ xê mi kinh dòng hạt (LXMKDH) và giai đoạn chuyển cấp thành Lơ xê mi (LXM) cấp. Bệnh LXMKDH là một bệnh lý ác tính hệ tạo máu, đặc trưng bởi sự tăng sinh dòng bạch cầu hạt. Nguyên nhân chính liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể Ph1 (chuyển đoạn giữa NST số 9 và 22), tạo ra tổ hợp gen BCR-ABL, dẫn đến protein ber-abl có hoạt tính tyrosin kinase mạnh, gây bất thường trong phân bào và tăng sinh tế bào. Bệnh diễn biến qua ba giai đoạn: mạn tính, tăng tốc và chuyển cấp. Giai đoạn chuyển cấp thường diễn biến nặng, với các biểu hiện như thiếu máu, xuất huyết, nhiễm trùng, gan lách hạch to, và các tế bào non ác tính xuất hiện trong máu và tủy xương. Điều trị giai đoạn này gặp nhiều khó khăn và tiên lượng thường xấu.

Luận án đặt mục tiêu nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm, phân loại LXM cấp chuyển từ LXMKDH theo tiêu chuẩn F.A.B. và đánh giá kết quả, cũng như các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình điều trị. Công trình cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc chẩn đoán sớm giai đoạn chuyển cấp để kịp thời điều trị, giúp kéo dài thời gian sống và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân. Nghiên cứu này đã xác định được các bất thường nhiễm sắc thể thường gặp và góp phần vào việc chẩn đoán, điều trị hiệu quả hơn.

Mục lục chi tiết: