Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Hóa học: Nghiên cứu định lượng một số hoạt chất trong thuốc bằng phương pháp phổ hồng ngoại gần và trung bình

Nghiên cứu định lượng một số hoạt chất trong thuốc bằng phương pháp phổ hồng ngoại gần và trung bình

Tác giả: Đoàn Thị Huyền

Lĩnh vực: Hóa phân tích

Nội dung tài liệu:
Nghiên cứu này tập trung vào việc phát triển phương pháp phân tích nhanh, thân thiện với môi trường để định lượng các hoạt chất kháng sinh. Đề tài ứng dụng phương pháp phổ hồng ngoại gần và trung bình kết hợp với các thuật toán hồi quy đa biến (như PLS, PCR) để xác định hàm lượng của các nhóm kháng sinh Sulfamid và β-lactam trong các chế phẩm thuốc. Phương pháp này cho phép phân tích nhanh, không phá hủy mẫu, giảm thiểu việc sử dụng dung môi độc hại và góp phần vào xu hướng hóa học xanh. Nghiên cứu đã khảo sát các điều kiện tối ưu cho phép đo phổ hồng ngoại, bao gồm vùng phổ đo, tỷ lệ mẫu/KBr, độ dày viên, và ảnh hưởng của độ ẩm. Đồng thời, đề tài cũng đề xuất các mô hình hồi quy đa biến phù hợp để phân tích đồng thời các hoạt chất và tá dược, nhằm nâng cao độ chính xác và ứng dụng trong thực tế sản xuất dược phẩm.

Mục lục chi tiết:

• Mở đầu
• Chương 1: Tổng quan
• 1.1. Giới thiệu về các nhóm thuốc kháng sinh nghiên cứu
• 1.1.1. Nhóm thuốc kháng sinh Sulfamid
• 1.1.2. Nhóm thuốc kháng sinh họ β-lactam
• 1.2. Các phương pháp phân tích định tính các hoạt chất kháng sinh trong thuốc
• 1.3. Các phương pháp phân tích định lượng các hoạt chất kháng sinh trong thuốc
• 1.3.1. Phương pháp chuẩn độ thể tích
• 1.3.2. Phương pháp trắc quang
• 1.3.3. Phương pháp điện hóa
• 1.3.4. Phương pháp điện di mao quản- capillary electrophoresis (CE)
• 1.3.5. Phương pháp sắc kí lỏng hiệu năng cao
• 1.4. Phương pháp phân tích phổ hồng ngoại kết hợp với thuật toán hồi quy đa biến phân tích các hoạt chất kháng sinh trong thuốc
• 1.4.1. Nguyên tắc của phương pháp đo phổ hồng ngoại
• 1.4.1.1. Sự xuất hiện của phổ hồng ngoại
• 1.4.1.2. Nguyên tắc của phép đo phổ hồng ngoại
• 1.4.2. Định lượng các chất bằng phương pháp phổ hồng ngoại kết hợp với chemometrics
• Chương 2: Thực nghiệm
• 2.1. Hóa chất và thiết bị
• 2.2. Đối tượng, nội dung nghiên cứu và phương pháp nghiên cứu
• 2.2.1. Đối tượng nghiên cứu
• 2.2.2. Phương pháp nghiên cứu
• 2.2.2.1. Nguyên tắc phân tích định lượng bằng hồng ngoại gần và trung bình
• 2.2.2.2. Quy trình phân tích
• 2.3. Chương trình máy tính của các phương pháp hồi quy đa biến
• 2.4. Các phương pháp phân tích đối chứng xác định hàm lượng các hoạt chất kháng sinh trong thuốc
• 2.4.1. Phương pháp phân tích đối chứng theo dược điển
• 2.4.2. Phương pháp đối chứng LC/MS
• Chương 3: Kết quả và thảo luận
• 3.1. Nghiên cứu tìm điều kiện tối ưu phép đo hồng ngoại
• 3.1.1. Lựa chọn vùng đo phổ hấp thụ hồng ngoại của các hoạt chất
• 3.1.2. Khảo sát ảnh hưởng của tá dược
• 3.1.3. Khảo sát tỉ lệ khối lượng mẫu /KBr
• 3.1.4. Khảo sát khối lượng mẫu đem ép viên và độ lặp lại của quá trình ép viên
• 3.1.5. Nghiên cứu đánh giá ảnh hưởng của độ ẩm mẫu
• 3.2. Nghiên cứu lựa chọn mô hình hồi quy đa biến xác định từng hoạt chất kháng sinh trong thuốc.