Báo cáo khoa học: Transient increase of the labile iron pool in HepG2 cells by intravenous iron preparations Brigitte Sturm, Hans Goldenberg and Barbara Scheiber-Mojdehkar

Transient Increase of the Labile Iron Pool in HepG2 Cells by Intravenous Iron Preparations

Tác giả: Brigitte Sturm, Hans Goldenberg and Barbara Scheiber-Mojdehkar

Lĩnh vực: Department of Medical Chemistry, University of Vienna, Austria

Nội dung tài liệu:

Nghiên cứu này khảo sát ảnh hưởng của các dạng sắt truyền tĩnh mạch (IVI) khác nhau lên “labile iron pool” (LIP) – một dạng sắt tự do, không gắn với ferritin, có hoạt tính oxy hóa và liên quan đến tổn thương tế bào. Nghiên cứu cũng tìm hiểu vai trò của LIP trong việc tổng hợp ferritin. Sử dụng tế bào gan HepG2 làm mô hình, các nhà khoa học đã đo lường LIP bằng đầu dò huỳnh quang nhạy cảm với kim loại. Kết quả cho thấy, nồng độ LIP tại trạng thái ổn định trong tế bào HepG2 tăng lên tạm thời, có thể gấp ba lần so với tế bào đối chứng, như một phản ứng thích ứng với việc tiếp xúc IVI dài hạn. Đồng thời, khi LIP tăng, lượng ferritin cũng tăng và hàm lượng sắt trong ferritin giảm. Sự biến động của LIP, ngay cả khi chỉ là tạm thời, có thể dẫn đến suy giảm tổng hợp các protein chứa sắt hoặc gây tổn thương tế bào bởi các chất oxy hóa. Những phát hiện này có ý nghĩa quan trọng trong việc giải thích các tác dụng phụ của việc phơi nhiễm sắt mãn tính, đặc biệt ở những bệnh nhân lọc máu.

Mục lục chi tiết:

• Transient increase of the labile iron pool in HepG2 cells by intravenous iron preparations
• Intravenous iron, used for the treatment of anemia in chronic renal failure and other diseases, represents a possible source of free iron in tissue cells, particularly in the liver.
• Parenteral iron preparations are used widely for the treatment of iron deficiency anemia in patients under chronic hemodialysis.
• Materials and methods
• Iron preparations (intravenous iron, IVI)
• Cell culture
• Iron loading
• Ferritin quantification by ELISA
• Iron content of ferritin
• Statistical analysis
• Results
• Effect of IVI on the LIP
• Adaptive response of the LIP to extracellular IVI
• Effect of protein synthesis inhibitors on the adaptive response of the LIP to extracellular IVI
• Changes in ferritin content
• Molar ratio of iron and ferritin
• Discussion
• Acknowledgements
• References