Báo cáo khoa học: Branched chain mechanism of polymerization and ultrastructure of prion protein amyloid fibrils

Branched chain mechanism of polymerization and ultrastructure of prion protein amyloid fibrils

Tác giả: Ilia V. Baskakov

Lĩnh vực: Y Sinh học, Hóa Sinh

Nội dung tài liệu:

Bài viết tổng quan này giới thiệu về cơ chế phản ứng dây chuyền phân nhánh để mô tả động học đặc biệt của quá trình trùng hợp protein prion và tóm tắt kiến thức hiện tại về cấu trúc dưới của sợi amyloid protein prion. Nghiên cứu này cũng xem xét các mô hình khác nhau về trùng hợp protein prion và các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình này. Cuối cùng, bài viết thảo luận về cấu trúc dưới của sợi amyloid protein prion, bao gồm các vùng protein prion hình thành lõi cấu trúc β-tấm và cách thức các sợi này lắp ráp với nhau.

Mục lục chi tiết:

• MINIREVIEW
• Keywords
• Correspondence
• Prion diseases are a group of fatal neurodegenerative maladies that can arise spontaneously or be inherited, and that can also be infectious [1].
• Prion polymerization is a branched-chain reaction
• To model prion conversion, two kinetic models has been exploited: the nucleation-polymerization [10] and the template assisted [11].
• The kinetics is similar to catalytic processes
• Branched chain reactions are similar to autocatalytic processes
• Fig. 1. Schematic representation of the branched-chain mechanism.
• Branched chain mechanism of polymerization
• Fig. 2. Sigmoidal kinetics of rPrP polymerization.
• Ulstrastructure of PrP amyloid fibrils
• Fig. 3. Fluorescence and electron microscopy of rPrP amyloid fibrils.
• Fig. 4. Hierarchical mechanism of lateral assembly.
• Fig. 5. Three-dimensional AFM image of amyloid fibril.
• Acknowledgements
• References