Báo cáo khoa học: Dual P2Y12 receptor signaling in thrombin-stimulated platelets – involvement of phosphoinositide 3-kinase b but not c isoform in Ca2+ mobilization and procoagulant activity

Dual P2Y₁₂ Receptor Signaling in Thrombin-Stimulated Platelets

Tên đề tài: Dual P2Y₁₂ receptor signaling in thrombin-stimulated platelets – involvement of phosphoinositide 3-kinase β but not γ isoform in Ca²⁺ mobilization and procoagulant activity

Tác giả: Paola E. J. van der Meijden, Simone M. Schoenwaelder, Marion A. H. Feijge, Judith M. E. M. Cosemans, Imke C. A. Munnix, Reinhard Wetzker, Regine Heller, Shaun P. Jackson và Johan W. M. Heemskerk

Lĩnh vực: Biochemistry, Cardiovascular Research Institute Maastricht (CARIM), University of Maastricht, the Netherlands; Australian Centre for Blood Diseases, Monash University, Alfred Medical Research Centre and Education Precinct (AMREP), Melbourne, Australia; Institute of Molecular Cell Biology, University Hospital Jena, Germany.

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này khám phá các con đường tín hiệu mà thông qua đó thrombin và ADP hiệp đồng gây ra sự tăng cường Ca²⁺ và hoạt động tiền đông máu ở tiểu cầu. Phát hiện cho thấy thụ thể P2Y₁₂ đóng vai trò quan trọng trong việc tăng cường và kéo dài phản ứng Ca²⁺, dẫn đến tăng hoạt động tiền đông máu và quá trình đông máu. Cụ thể, thụ thể P2Y₁₂ kích hoạt con đường tín hiệu kép, bao gồm việc tăng cường huy động Ca²⁺ thông qua thụ thể inositol 1,4,5-trisphosphate do ức chế protein kinase A, và kéo dài sự hoạt hóa của phosphoinositide 3-kinase (PI3-K) và phospholipase C. Nghiên cứu cũng chỉ ra rằng isoforme PI3-Kβ, chứ không phải isoforme PI3-Kγ, chịu trách nhiệm cho phản ứng Ca²⁺ kéo dài và hoạt động tiền đông máu sau đó.

Mục lục chi tiết:

• Keywords: ADP; P2Y₁₂; procoagulant activity; thrombin
• Correspondence
• Abstract
• Introduction
• Results
• Discussion
• Experimental procedures
• References
• Supplementary material