Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 41 trang
Dung lượng: 546 KB

Giới thiệu nội dung

Tăng Biểu Hiện Gene ALKB1, ALKB2 Mã Hóa Enzyme N- Alkane Monooxygenase Ở Rhodococcus Opacus B4

Tác giả: Nguyễn Trần Minh Anh

Lĩnh vực: Công nghệ sinh học

Nội dung tài liệu: Nghiên cứu này tập trung vào việc tăng cường biểu hiện của gene ALKB1 và ALKB2, mã hóa enzyme N-alkane monooxygenase trong chủng vi khuẩn Rhodococcus opacus B4. Mục tiêu là tạo ra chủng vi khuẩn có khả năng sản xuất enzyme này với năng suất cao hơn, nhằm phục vụ cho các ứng dụng trong sản xuất hóa chất bằng phương pháp sinh học. Nghiên cứu đã thành công trong việc tạo ra plasmid mới mang gene ALKB1/ALKB2 với promoter mạnh và chuyển thành công plasmid này vào R. opacus B4, dẫn đến sự gia tăng biểu hiện của gene mục tiêu so với chủng ban đầu. Đề tài cũng đề xuất về kiểu bể phản ứng phù hợp cho R. opacus.

Mục lục chi tiết:

  • Trang tựa
  • Lời cảm ơn
  • Tóm tắt khóa luận
  • Mục lục
  • Danh sách các hình
  • Danh sách sơ đồ và bảng
  • 1. MỞ ĐẦU
    • 1.1. Đặt vấn đề
    • 1.2. Mục đích và yêu cầu
      • 1.2.1. Mục đích
      • 1.2.2. Yêu cầu
  • 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
    • 2.1. Tầm quan trọng của sản xuất hóa chất bằng sinh vật
    • 2.2. Giới thiệu chung
    • 2.3. Giới thiệu về Rhodococcus opacus B4
    • 2.4. N- alkane monooxygenase (hydroxylase)
  • 3. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 3.1. Thời gian và địa điểm
    • 3.2. Vật liệu
      • 3.2.1. Chủng vi khuẩn và phương pháp nuôi cấy
      • 3.2.2. Plasmid
      • 3.2.3. PCR primers
      • 3.2.4. Môi trường
    • 3.3. Chiến lược thí nghiệm tổng quát
    • 3.4. Phương pháp
      • 3.4.1. Kỹ thuật
        • 3.4.1.1. PCR
        • 3.4.1.2. Thiết kế mồi
        • 3.4.1.3. Sắc ký khí
      • 3.4.2. Phương pháp
        • 3.4.2.1. Phân lập Rhodococcus opacus B4
        • 3.4.2.2. Phương pháp khuếch đại đoạn gene bằng PCR
        • 3.4.2.3. Phương pháp tách plasmid từ vi khuẩn
        • 3.4.2.4. Ligation vào T- vector
        • 3.4.2.5. Kỹ thuật blunt-end
        • 3.4.2.6. Chuyển nạp bằng phương pháp shock nhiệt
        • 3.4.2.7. Điện chuyển
        • 3.4.2.8. Xác định hoạt tính enzyme
  • 4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
    • 4.1. Kết quả
    • 4.2. Thảo luận
  • 5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ
    • 5.1. Kết luận
    • 5.2. Đề nghị
  • 6. TÀI LIỆU THAM KHẢO