Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: PDF
Số trang: 57 trang
Dung lượng: 647 KB

Giới thiệu nội dung

Đánh giá tác dụng ức chế enzym HER2 của các hợp chất Isoflavone trong định hướng điều trị ung thư vú bằng phương pháp docking phân tử

Tác giả: Đinh Xuân Tôn Tài

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:

Luận văn này tập trung đánh giá khả năng ức chế enzym HER2 của các hợp chất Isoflavone, hướng tới mục tiêu điều trị ung thư vú bằng phương pháp docking phân tử. Nghiên cứu này nhằm sàng lọc các hợp chất Isoflavone tiềm năng có khả năng ức chế enzym HER2 thông qua mô phỏng docking phân tử. Đồng thời, nghiên cứu cũng xem xét các đặc điểm tương đồng với thuốc và tính toán các thông số dược động học, độc tính của các hợp chất được sàng lọc hiệu quả nhất. Ung thư vú là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới, và HER2 là một mục tiêu quan trọng trong điều trị loại ung thư này. Isoflavone, một hợp chất tự nhiên có trong đậu nành, đã cho thấy tiềm năng trong việc ức chế sự phát triển của tế bào ung thư vú. Phương pháp docking phân tử được ứng dụng để dự đoán tương tác giữa các hợp chất Isoflavone và enzym HER2, giúp tiết kiệm thời gian và chi phí trong quá trình nghiên cứu và phát triển thuốc.

Mục lục chi tiết:

  • DANH MỤC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT
  • DANH MỤC HÌNH VẼ
  • DANH MỤC BẢNG
  • ĐẶT VẤN ĐỀ
  • CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN
    • 1.1. Tổng quan bệnh ung thư vú
    • 1.2. Phân loại ung thư vú
    • 1.3. Điều trị ung thư vú
      • 1.3.1. Điều trị ung thư vú giai đoạn 0
      • 1.3.2. Điều trị ung thư vú giai đoạn I
      • 1.3.3. Điều trị ung thư vú giai đoạn II
      • 1.3.4. Điều trị ung thư vú giai đoạn III
      • 1.3.5. Điều trị ung thư vú giai đoạn IV
      • 1.3.6. Điều trị đích trong ung thư vú
    • 1.4. Tổng quan về The Epidermal Growth Factor Receptor
      • 1.4.1. Khái niệm The Epidermal Growth Factor Receptor
      • 1.4.2. HER2 trong ung thư và các chất ức chế HER2
    • 1.5. Tổng quan về isoflavone
    • 1.6. Kỹ thuật docking phân tử
      • 1.6.1. Đại cương về phương pháp docking phân tử
      • 1.6.2. Quy trình Docking
      • 1.6.3. Quy tắc Lipinski về các hợp chất giống thuốc
  • CHƯƠNG 2. NGUYÊN LIỆU, THIẾT BỊ, NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
    • 2.1. Nguyên liệu và thiết bị
    • 2.2. Nội dung nghiên cứu
    • 2.3. Phương pháp nghiên cứu
      • 2.3.1. Mô phỏng protein docking
      • 2.3.2. Nghiên cứu các đặc điểm giống thuốc
      • 2.3.3. Nghiên cứu các đặc tính dược động học và độc tính (ADMET)
  • CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
    • 3.1. Mô phỏng docking phân tử
    • 3.2. Sàng lọc các hợp chất giống thuốc
    • 3.3. Dự đoán thông số ADMET
  • CHƯƠNG 4. BÀN LUẬN
    • 4.1. Kết quả
    • 4.2. Về phương pháp
  • KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO