Xem trước tài liệu

Đang tải tài liệu...

Thông tin chi tiết tài liệu

Định dạng: DOCX
Số trang: 26 trang
Dung lượng: 115 KB

Giới thiệu nội dung


DAnh Mục Các Ký Hiệu, Chữ Viết Tắt Trong Luận Án

Lĩnh vực: Dược học

Nội dung tài liệu:
Tài liệu này trình bày danh mục các ký hiệu và chữ viết tắt được sử dụng trong một luận án về đề tài bào chế thuốc giải phóng kéo dài. Cụ thể, luận án tập trung nghiên cứu về nifedipin, một thuốc chẹn kênh calci thuộc nhóm dihydropyridin, được biết đến với vai trò điều trị các bệnh tim mạch như tăng huyết áp và đau thắt ngực. Điểm nhấn của nghiên cứu là việc bào chế viên nifedipin giải phóng kéo dài 24 giờ theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo-đẩy, nhằm cải thiện hiệu quả điều trị và sự tuân thủ của bệnh nhân. Tài liệu cũng đề cập đến các phương pháp nghiên cứu, từ tiền công thức, bào chế, kiểm nghiệm đến đánh giá sinh khả dụng và độ ổn định của chế phẩm.

Mục lục chi tiết:

  • Chương 1. Tổng quan

    • 1.1. Tổng quan về nifedipin
    • 1.2. Thuốc giải phóng kéo dài theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo – đẩy
    • 1.3. Nghiên cứu đánh giá sinh khả dụng và tương đương sinh học các chế phẩm chứa nifedipin
  • Chương 2. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu

    • 2.1. Đối tượng nghiên cứu

      • 2.1.1. Nguyên liệu, hóa chất, trang thiết bị
      • 2.1.2. Thuốc đối chiếu và thuốc thử
      • 2.1.3. Động vật thí nghiệm
    • 2.2. Phương pháp nghiên cứu

      • 2.2.1. Phương pháp nghiên cứu tiền công thức
      • 2.2.2. Các phương pháp bào chế
      • 2.2.3. Thẩm định quy trình bào chế viên nén nifedipin 30 mg dạng bơm thẩm thấu kéo – đẩy
      • 2.2.4. Các phương pháp kiểm nghiệm
      • 2.2.5. Phương pháp đánh giá độ ổn định
      • 2.2.6. Phương pháp đánh giá sinh khả dụng
      • 2.2.7. Phương pháp xử lý số liệu
  • Chương 3. Kết quả nghiên cứu

    • 3.1. Kết quả xây dựng phương pháp định lượng nifedipin bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao
    • 3.2. Kết quả nghiên cứu tiền công thức

      • 3.2.1. Kết quả đánh giá tương tác dược chất – tá dược

        • 3.2.1.1. Kết quả đánh giá thay đổi hình thức và sự suy giảm hàm lượng dược chất
        • 3.2.1.2. Kết quả đánh giá bằng phương pháp phân tích nhiệt vi sai
        • 3.2.1.3. Kết quả đánh giá bằng phương pháp đo phổ hồng ngoại
      • 3.2.2. Kết quả đánh giá độ ổn định với ánh sáng của nifedipin trong các môi trường
      • 3.2.3. Kết quả thử độ hòa tan của viên đối chiếu
    • 3.3. Kết quả nghiên cứu xây dựng công thức viên nifedipin giải phóng kéo dài theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo – đẩy

      • 3.3.1. Nghiên cứu xây dựng công thức viên nhân

        • 3.3.1.1. Lựa chọn loại polymer (PEO) trong lớp dược chất và lớp đẩy
        • 3.3.1.2. Ảnh hưởng của tỷ lệ tá dược thẩm thấu trong lớp dược chất đến giải phóng thuốc
        • 3.3.1.3. Ảnh hưởng của tỷ lệ tá dược thẩm thấu trong lớp đẩy đến giải phóng thuốc
      • 3.3.2. Nghiên cứu xây dựng công thức màng bao thẩm thấu

        • 3.3.2.1. Ảnh hưởng của tỷ lệ chất hóa dẻo đến tốc độ giải phóng thuốc
        • 3.3.2.2. Ảnh hưởng của độ dày màng bao bán thấm đến tốc độ giải phóng thuốc
      • 3.3.3. Nghiên cứu ảnh hưởng của đường kính miệng giải phóng đến tốc độ giải phóng thuốc